New Zealand - engelsk - Medsafe (Medicines Safety Authority)

sandoz new zealand limited - risedronate sodium hemipentahydrate 40.2mg equivalent to risedronate sodium 35 mg and = risedronic acid 32.5 mg - film coated tablet - 35 mg - active: risedronate sodium hemipentahydrate 40.2mg equivalent to risedronate sodium 35 mg and = risedronic acid 32.5 mg excipient: crospovidone lactose monohydrate magnesium stearate microcrystalline cellulose opadry orange 03b32322 - · treatment of osteoporosis · treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis · treatment of postmenopausal osteoporosis

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

bafna pharmaceuticals pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate, quantity: 172.1 mg (equivalent: risedronate sodium, qty 150 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: crospovidone; colloidal anhydrous silica; microcrystalline cellulose; mannitol; magnesium stearate; titanium dioxide; hypromellose; macrogol 8000; sunset yellow fcf aluminium lake; polydextrose; macrogol 400; indigo carmine aluminium lake - ? treatment of osteoporosis.,? treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis.,? preservation of bone mineral density in patients on long term corticosteroid therapy.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

arrotex pharmaceuticals pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate, quantity: 40.5 mg (equivalent: risedronate sodium, qty 35 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: colloidal anhydrous silica; iron oxide red; macrogol 8000; magnesium stearate; hyprolose; lactose; titanium dioxide; hypromellose; crospovidone; iron oxide yellow - - treatment of osteoporosis. - treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis. - preservation of bone mineral density in patients on long term corticosteroid therapy.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

amneal pharma australia pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate, quantity: 5.74 mg (equivalent: risedronate sodium, qty 5 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: magnesium stearate; lactose monohydrate; microcrystalline cellulose; crospovidone; hyprolose; titanium dioxide; hypromellose; macrogol 8000; colloidal anhydrous silica; iron oxide yellow; macrogol 400 - ? treatment of osteoporosis,? treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis,? preservation of bone mineral density in patients on long term corticosteroid therapy

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

amneal pharma australia pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate, quantity: 34.43 mg (equivalent: risedronate sodium, qty 30 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: microcrystalline cellulose; hyprolose; magnesium stearate; hypromellose; crospovidone; macrogol 400; lactose monohydrate; titanium dioxide - treatment of paget?s disease of bone

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

arrotex pharmaceuticals pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate, quantity: 40.17 mg (equivalent: risedronate sodium, qty 35 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: microcrystalline cellulose; crospovidone; lactose monohydrate; magnesium stearate; hyprolose; titanium dioxide; macrogol 8000; hypromellose; colloidal anhydrous silica; iron oxide yellow; iron oxide red; macrogol 400 - ? treatment of osteoporosis,? treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis,? preservation of bone mineral density in patients on long term corticosteroid therapy

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

arrotex pharmaceuticals pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate, quantity: 34.43 mg (equivalent: risedronate sodium, qty 30 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: lactose monohydrate; hyprolose; crospovidone; microcrystalline cellulose; magnesium stearate; hypromellose; macrogol 400; titanium dioxide - treatment of paget?s disease of bone

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

arrotex pharmaceuticals pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate, quantity: 5.74 mg (equivalent: risedronate sodium, qty 5 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: lactose monohydrate; microcrystalline cellulose; magnesium stearate; crospovidone; hyprolose; titanium dioxide; hypromellose; macrogol 8000; colloidal anhydrous silica; iron oxide yellow; macrogol 400 - ? treatment of osteoporosis,? treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis,? preservation of bone mineral density in patients on long term corticosteroid therapy

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - risédronate monosodique anhydre 35 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40 - comprimé - 35 mg - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 35 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg - classe pharmacothérapeutique: bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonates - code atc : m05ba07.risedronate viatris fait partie d'un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os.il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l'os vieux est constamment remplacé par de l'os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.l'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.dans quel cas risedronate viatris 35 mg est-il utilise ?le traitement de l'ostéoporose : chez les femmes ménopausées, même si l'ostéoporose est sévère. il réduit le risque de fracture des vertèbres et de la hanche. chez les hommes.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - risédronate monosodique anhydre 35 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40 - comprimé - 35 mg - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 35 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40,20 mg - bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonates - code atc : m05ba07.risedronate alter 35 mg, comprimé pelliculé fait partie d'un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os. ce médicament agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l'os vieux est constamment éliminé de votre squelette et remplacé par de l'os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.l'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.dans quels cas risedronate alter 35 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, même si l'ostéoporose est sévère. il réduit le risque de fracture des vertèbres et de la hanche.traitement de l'ostéoporose chez les hommes présentant un risque élevé de fractures.