Irland - engelsk - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

mcdermott laboratories ltd., t/a gerard laboratories - alprazolam - tablet - 500 microgram(s) - benzodiazepine derivatives; alprazolam

Irland - engelsk - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

mcdermott laboratories ltd., t/a gerard laboratories - alprazolam - tablet - 250 microgram(s) - benzodiazepine derivatives; alprazolam

Irland - engelsk - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

mcdermott laboratories ltd., t/a gerard laboratories - alprazolam - tablet - 1 milligram(s) - benzodiazepine derivatives; alprazolam

Irland - engelsk - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

aurobindo pharma (malta) limited - alprazolam - tablet - 1 milligram(s) - benzodiazepine derivatives; alprazolam

Irland - engelsk - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

aurobindo pharma (malta) limited - alprazolam - tablet - 250 microgram(s) - benzodiazepine derivatives; alprazolam

Irland - engelsk - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

aurobindo pharma (malta) limited - alprazolam - tablet - 500 microgram(s) - benzodiazepine derivatives; alprazolam

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - déférasirox 90 mg - comprimé pelliculé - 90 mg - déférasirox 90 mg - deferasirox

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - déférasirox 180 mg - comprimé pelliculé - 180 mg - déférasirox 180 mg - deferasirox

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - déférasirox 360 mg - comprimé pelliculé - 360 mg - déférasirox 360 mg - deferasirox

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - déférasirox 360 mg - comprimé - 360 mg - pour un comprimé > déférasirox 360 mg - chélateurs du fer - classe pharmacothérapeutique : chélateurs du fer - code atc : v03ac03.qu’est-ce que deferasirox teva 360 mg, comprimé pelliculédeferasirox teva contient une substance active appelée déférasirox. c’est un chélateur du fer, qui est un médicament utilisé pour éliminer le fer en excès dans le corps (appelé aussi surcharge en fer). il piège le fer et élimine l’excès de fer qui est alors principalement excrété dans les selles.dans quels cas deferasirox teva 360 mg, comprimé pelliculé est-il utilisédes transfusions sanguines répétées peuvent être nécessaires chez des patients souffrant de divers types d’anémies (par exemple, la thalassémie, la drépanocytose ou les syndromes myélodysplasiques [smd]). toutefois, des transfusions sanguines répétées peuvent provoquer un excès de fer. cela est dû au fait que le sang contient du fer et que votre organisme ne dispose pas de mécanisme naturel pour éliminer l’excès de fer que vous avez reçu par vos transfusions sanguines. chez les patients présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, une surcharge en fer peut aussi se développer au cours du temps, due principalement à l'augmentation de l'absorption du fer alimentaire en réponse à une faible numération des cellules sanguines. au cours du temps, l’excès de fer peut provoquer des atteintes importantes de certains organes tels que le foie et le cœur. les médicaments appelés chélateurs du fer sont utilisés pour éliminer l’excès de fer et réduire le risque de provoquer une atteinte de vos organes.deferasirox teva est utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes chez des patients de 6 ans et plus présentant une bêta-thalassémie majeure.deferasirox teva est aussi utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez des patients présentant une bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions sanguines peu fréquentes, chez des patients présentant d’autres types d’anémies et chez les enfants âgés de 2 à 5 ans.deferasirox teva est aussi utilisé lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté pour traiter les patients de 10 ans et plus présentant une surcharge en fer associée à leur syndrome thalassémique mais qui ne sont pas dépendants des transfusions.