Teriparatide Sun

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
02-04-2024

Aktiv ingrediens:

teriparatide

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Kalcio homeostazė

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasjoner:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2022-11-18

Informasjon til brukeren

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TERIPARATIDE SUN 20 MIKROGRAMŲ/80 MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Teriparatide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Teriparatide SUN
3.
Kaip vartoti Teriparatide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Teriparatide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TERIPARATIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Teriparatide SUN sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido,
kuris vartojamas kaulams stiprinti ir
jų lūžių rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimą
si.
Teriparatide SUN vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios
metu kaulai išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai
serga moterys po menopauzės, bet gali
sirgti ir vyrai. Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia
kortikosteroidais gydomiems žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TERIPARATIDE SUN
TERIPARATIDE SUN VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);

jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperkalcemija);

jeigu yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;

jeigu kada nors buvo nustatytas kaulų vėžys arba kitoks į kaulus
išplitęs (metastazinis) vėžys;

jeigu yra tam t
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Teriparatide SUN 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido.
Kiekviename 2,4 ml užpildytame švirkštiklyje yra 600 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be matomų dalelių.
pH yra tarp 3,8 ir 4,5. Osmoliališkumas yra tarp 250 ir 350 mOsmol.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Teriparatide SUN yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1
skyrių). Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina
moterų po menopauzės stuburo ir
ne stuburo, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama teriparatido dozė yra 20
mikrogramų vieną kartą per parą
.
Ilgiausia suminė teriparatido vartojimo trukmė

24 mėnesiai (žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
teriparatidu kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento
gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą teriparatidu, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams _
Dozės koreguoti atsižvelgiant į amžių nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
teriparatido vartoti negalima (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, teriparatido reikia
vartoti atsargiai. Pacientams, ku
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-12-2022

Søk varsler relatert til dette produktet