TEVA-TERIPARATIDE INJECTION Solution
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
17-04-2023
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Aktiv ingrediens:
Tériparatide (Acétate de tériparatide)
Tilgjengelig fra:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-kode:
H05AA02
INN (International Name):
TERIPARATIDE
Dosering :
250MCG
Legemiddelform:
Solution
Sammensetning:
Tériparatide (Acétate de tériparatide) 250MCG
Administreringsrute:
Sous-cutanée
Enheter i pakken:
15G/50G
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
PARATHYROID AGENTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150152001; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2019-08-06
Preparatomtale
_Teva-Teriparatide injectable _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
TEVA-TERIPARATIDE INJECTABLE
Solution stérile pour injection sous-cutanée
250 mcg/mL de tériparatide (sous forme d’acétate de tériparatide)
Norme Teva
Agent ostéoformateur
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 17 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269436
_Teva-Teriparatide injectable _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINSTRATION
.............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................21
UTILISATION DU STYLO INJECTEUR
.......................................................................21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONIDITIONNEMENT .......21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................22
RENSEIGNE
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