uroFuraginum 50 mg Tabletki

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv ingrediens:

Furaginum

Tilgjengelig fra:

Adamed Pharma S.A.

ATC-kode:

J01XE03

INN (International Name):

Furazidinum

Dosering :

50 mg

Legemiddelform:

Tabletki

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990897346

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UROFURAGINUM, 50 MG, TABLETKI
_Furazidinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek uroFuraginum i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku uroFuraginum
3.
Jak stosować lek uroFuraginum
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek uroFuraginum
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UROFURAGINUM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek uroFuraginum zawiera jako substancję czynną furazydynę, zwaną
także furaginą. Furazydyna jest
pochodną nitrofuranu, która hamuje rozwój bakterii wywołujących
zakażenia dróg moczowych.
Wskazaniem do stosowania leku uroFuraginum jest:
–
zakażenie dolnych dróg moczowych.
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU UROFURAGINUM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU UROFURAGINUM
-
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6), lub inne pochodne nitrofuranu,
_ _
-
w I trymestrze ciąży,
_ _
-
w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej (ni

Preparatomtale

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
uroFuraginum, 50 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera 50 mg furazydyny
_(Furazidinum)_
,
_ _
poprzednio stosowana nazwa: furagina
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
13,75 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletki niepowlekane, obustronnie płaskie, barwy
żółto-pomarańczowej z linią podziału po jednej
stronie. Tabletkę można podzielić na połowy.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie dolnych dróg moczowych.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę;
następne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy
na dobę.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
_ _
Sposób podawania
Produkt leczniczy uroFuraginum należy przyjmować doustnie podczas
posiłków zawierających białko,
które powoduje zwiększenie dostępności biologicznej pochodnych
nitrofuranu.
Lek stosuje się przez 7-8 dni. W razie konieczności kurację można
powtórzyć po 10-15 dniach.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1, lub na pochodne nitrofuranu.
•
Pierwszy trymestr ciąży.
•
Okres donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej u noworodka.
•
Dzieci w wieku do 3 miesięcy.
•
Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub
podwyższone stężenie kreatyniny
w surowicy).
2
•
Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.
•
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek, wątroby,
zaburzeniami neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniami
elektrolitowymi,