uroFuraginum Max 100 mg Tabletki

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv ingrediens:

Furazidinum

Tilgjengelig fra:

Adamed Pharma S.A.

ATC-kode:

J01XE03

INN (International Name):

Furazidinum

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Tabletki

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991305789; Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991305772

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
UROFURAGINUM MAX, 100 MG, TABLETKI
_Furazidinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować tak, jak to opisano w ulotce dla
pacjenta lub według zaleceń lekarza
lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek uroFuraginum Max i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku uroFuraginum Max
3.
Jak przyjmować lek uroFuraginum Max
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek uroFuraginum Max
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UROFURAGINUM MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
uroFuraginum Max jest lekiem w postaci tabletek do podawania
doustnego. Zawiera jako substancję czynną
furazydynę, zwaną także furaginą, która jest pochodną
nitrofuranu. Furazydyna hamuje rozwój wielu bakterii
wywołujących zakażenia dróg moczowych.
Wskazaniem do stosowania leku uroFuraginum Max są zakażenia dolnych
dróg moczowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU UROFURAGINUM MAX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU UROFURAGINUM MAX

jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę lub pochodne nitrofuranu
lub na którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)

w pierwszym trymestrze ciąży

w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ryzyko wystąpienia
u noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej

Preparatomtale

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
uroFuraginum Max, 100 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
uroFuraginum Max zawiera 100 mg furazydyny
_(Furazidinum_
), poprzednio stosowana nazwa:
furagina.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka 100 mg zawiera 123 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki barwy żółtej lub żółto–pomarańczowej, okrągłe z
linią podziału po jednej stronie. Tabletkę
można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Zakażenie dolnych dróg moczowych.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat _
Pierwszego dnia stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych;
w następne dni: 300 mg na
dobę w 3 dawkach podzielonych. Leczenie trwa zwykle 7–8 dni.
_ _
_ _
_Dzieci i młodzież w wieku poniżej 15 lat _
Produktu leczniczego uroFuraginum Max nie należy stosować u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej
15 lat.
Sposób podawania
Produkt leczniczy stosuje się doustnie.
Produkt leczniczy uroFuraginum Max należy podawać podczas
posiłków. Jednocześnie stosować dietę
bogatą w białko. Produkt należy popijać dużą ilością płynów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne nitrofuranu lub
którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

W pierwszym trymestrze ciąży.

W okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej u noworodka.

U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.
2

Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub
podwyższone stężenie
kreatyniny w surowicy).

Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy zachować szczególną ostrożność u pacj