Urorec

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-04-2022

Aktiv ingrediens:

silodosin

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Prostatická hyperplazie

Indikasjoner:

Léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (BPH).

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2010-01-29

Informasjon til brukeren

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
UROREC 8 MG TVRDÉ TOBOLKY
UROREC 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
silodosinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Urorec a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Urorec
užívat
3.
Jak se přípravek Urorec užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Urorec uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK UROREC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK UROREC
Urorec náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných
blokátory alfa
1A
-adrenergních receptorů.
Urorec je selektivní pro receptory umístěné v prostatě, močovém
měchýři a močové trubici.
Blokováním těchto receptorů se uvolňuje hladké svalstvo v
těchto tkáních. To ulehčuje močení
a zmírňuje Vaše příznaky.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK UROREC POUŽÍVÁ
Urorec se používá u dospělých mužů k léčbě problémů při
močení souvisejících s benigním
(nezhoubným) zvětšením prostaty (hyperplazie prostaty), jako jsou
například:
•
obtíže na začátku močení,
•
pocit ne zcela vyprázdněného močového měchýře,
•
častější potřeba močení, dokonce i v noci.
2.
ČEMU MUSÍTE V
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 4 mg.
_ _
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 8 mg.
_ _
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Žlutá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 3
(přibližně 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
Bílá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 0
(přibližně 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (BHP) u
dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka přípravku Urorec 8 mg denně.
Pro zvláštní skupiny pacientů se
doporučuje jedna tobolka přípravku Urorec 4 mg denně (viz níže).
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba upravovat dávku (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) není třeba upravovat dávku.
U pacientů se středně závažnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) se doporučuje
zahájit léčbu s dávkou 4 mg jednou denně, která se může po
jednom týdnu léčby zvýšit na 8 mg,
v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. U
pacientů se závažnou poruchou funkce
ledvin (CL
CR
< 30 ml/min) se použití tohoto přípravku nedoporučuje (viz body
4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
není třeba upravovat dávku.
Jelikož nejsou k dispozici žádné údaje, užívání přípravku u
pacientů se závažnou poruchou funkce
jater se nedoporučuje (viz body 4.4 a 5.2).
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Urorec u
pediatrické populace pro 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk