Urorec

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-04-2022

Aktiv ingrediens:

silodosin

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Uroloġiċi

Terapeutisk område:

Iperplażja Prostatika

Indikasjoner:

Trattament tas-sinjali u sintomi ta 'iperplażja beninna tal-prostata (BPH).

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2010-01-29

Informasjon til brukeren

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UROREC 8 MG KAPSULI IBSIN
UROREC 4 MG KAPSULI IBSIN
silodosin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Urorec u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Urorec
3.
Kif għandek tieħu Urorec
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Urorec
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UROREC U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU UROREC
Urorec jappartieni għal grupp ta’ mediċini msejħa imblokkaturi
tal-adrenoriċettur alpha
1A
.
Urorec huwa selettiv għar-riċetturi li jinsabu fil-prostata,
fil-bużżieqa tal-awrina u fl-uretra. Billi
jimblokka dawn ir-riċetturi, huwa jġiegħel il-muskolu lixx f’dawn
it-tessuti sabiex jirrilassa. Dan
jagħmilha iżjed faċli għalik biex tgħaddi l-awrina u jtaffi
s-sintomi tiegħek.
GĦALXIEX JINTUŻA UROREC
Urorec jintuża f’irġiel adulti sabiex jittratta sintomi urinarji
assoċjati ma’ tkabbir beninn tal-prostata
(iperplasija tal-prostata), bħal:
•
diffikultà biex tibda tgħaddi l-awrina,
•
sensazzjoni li m’intix tbattal għal kollox il-bużżieqa
tal-awrina,
•
bżonn li tgħaddi l-awrina aktar ta’ spiss, anki billejl.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU UROREC
TIĦUX UROREC
jekk inti allerġiku għal silodosin jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-t
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Urorec 4 mg kapsuli ibsin
Urorec 8 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Urorec 4 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 8 mg ta’ silodosin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
_ _
Urorec 4 mg kapsuli ibsin
_ _
Kapsula iebsa safra, opaka tal-ġelatina, daqs 3 (madwar 15.9 x 5.8
mm).
Urorec 8 mg kapsuli ibsin
_ _
Kapsula iebsa bajda, opaka tal-ġelatina, daqs 0 (madwar 21.7 x 7.6
mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura tas-sinjali u s-sintomi ta’ iperplasija beninna tal-prostata (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
f’irġiel adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija kapsula waħda ta’ Urorec 8 mg kuljum.
Għal gruppi ta’ pazjenti speċjali,
hija rrakkomandata kapsula waħda ta’ Urorec 4 mg kuljum (ara
taħt).
_Anzjani _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament tad-doża fl-anzjani (ara
sezzjoni 5.2).
_Indeboliment tal-kliewi _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament fid-doża għal pazjenti
b’indeboliment ħafif tal-kliewi (CL
CR
≥ 50 sa
≤ 80 mL/min).
F’pazjenti b’indeboliment moderat tal-kliewi (CL
CR
≥ 30 sa < 50 mL/min) hija rrakkomandata doża
inizjali ta’ 4 mg darba kuljum, li tista’ tiżdied għal 8 mg
darba kuljum wara ġimgħa ta’ kura,
jiddependi fuq ir-rispons tal-pazjent individwali. Mhux irrakkomandat
l-użu f’pazjenti b’indeboliment
sever tal-kliewi (CL
CR
< 30 mL/min) (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
_ _
_Indeboliment tal-fwied _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament fid-doża għal pazjenti
b’indeboliment ħafif għal moderat tal-fwied.
Billi m’hemmx informazzjoni disponibbli, mhux irrakkomandat l-użu
f’pazjenti b’indeboliment sever
tal-fwied (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
3
_Popolazzjoni pedjatrika _
M’hemm l-ebda użu rilevanti ta’ Urorec fil-popo
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk