ViraferonPeg

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-01-2021

Aktiv ingrediens:

a peginterferon alfa-2b.

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-kode:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants,

Terapeutisk område:

Hepatitis C, krónikus

Indikasjoner:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Kérjük, olvassa el a ribavirin, boceprevir összefoglalók a termék jellemzői (SmPCs), amikor a ViraferonPeg használható kombinálva ezek a gyógyszerek. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. A ViraferonPeg ribavirinnel kombinált (bitherapy) kezelésére javallt, a CHC fertőzés felnőtt betegeknél, akik korábban nem kezelt, beleértve a betegek klinikailag stabil HIV-co-fertőzés felnőtt betegeknél, akiknek nem sikerült a korábbi interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált), valamint a ribavirinnel kombinált kezelés vagy alfa-interferon monoterápia. Az Interferon monoterápia, beleértve a ViraferonPeg, jelezte, főleg abban az esetben, intolerancia vagy-ellenjavallat, hogy a ribavirin. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással, amikor a ViraferonPeg használt ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Ha úgy döntenek, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás lehet, hogy visszafordíthatatlan egyes betegeknél. A döntés, hogy kezelni kell egy eseti alapon. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással kapszula vagy szóbeli megoldás, ha a ViraferonPeg használt ribavirin.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2000-05-28

Informasjon til brukeren

                                116
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
117
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
peginterferon alfa-2b
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a ViraferonPeg és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a ViraferonPeg alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a ViraferonPeget?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a ViraferonPeget tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIRAFERONPEG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
E gyógyszerben lévő hatóanyag egy peginterferon alfa-2b-nek
nevezett fehérje, ami az
interferonoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az
interferonokat a szervezete
immunrendszere állítja elő, hogy segítsenek küzdeni a
fertőzések és a súlyos betegségek ellen. Ezt a
gyógyszert beinjekciózzák a szervezetébe, hogy segítse az
immunrendszere működését. Ez 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ViraferonPeg 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
ViraferonPeg 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
ViraferonPeg 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
ViraferonPeg 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
ViraferonPeg 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ViraferonPeg 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 50 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 50 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
ViraferonPeg 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 80 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 80 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
ViraferonPeg 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 100 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 100 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
ViraferonPeg 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 120 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 120 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
ViraferonPeg 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 150 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapj
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet