Afstyla

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
25-07-2022
Download Productkenmerken (SPC)
25-07-2022

Werkstoffen:

lonoctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

lonoctocog alfa

Therapeutische categorie:

antihemorragica

Therapeutisch gebied:

Hemophilia A

therapeutische indicaties:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Afstyla kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2017-01-04

Bijsluiter

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AFSTYLA 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
lonoctocog alfa (recombinante stollingsfactor VIII met één enkele
keten)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
OF UW KIND
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is AFSTYLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
OF UW KIND
dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AFSTYLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
AFSTYLA is een humaan (menselijk) stollingsfactor VIII-product dat
geproduceerd wordt met
DNA-recombinatietechniek. De werkzame stof in AFSTYLA is lonoctocog
alfa.
AFSTYLA wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen bij
patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Factor VIII is een
eiwit dat nodig is bij de stolling
van bloed. Patiënten met hemofilie A hebben een tekort a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 100 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 200 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
2,5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 400 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 300 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na re
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten