Airomir inhalator, aerosol 100 microgram/dosis

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

SALBUTAMOLSULFAAT 100 µg/dosis

Beschikbaar vanaf:

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

ATC-code:

R03AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

SALBUTAMOLSULFAAT 100 µg/dosis

farmaceutische vorm:

Aërosol, suspensie

Samenstelling:

ETHANOL ; NORFLURAAN ; OLIEZUUR,

Toedieningsweg:

Inhalatie

Therapeutisch gebied:

Salbutamol

Product samenvatting:

Hulpstoffen: ETHANOL; NORFLURAAN; OLIEZUUR;

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

_ _
AIROMIR INHALATOR
AEROSOL
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 20 MAART 2024
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 18353 PIL 0324.22v.FN
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AIROMIR INHALATOR, AEROSOL, 100 MICROGRAM/DOSIS
salbutamolhemisulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Airomir inhalator en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS AIROMIR INHALATOR EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Airomir Inhalator behoort tot een groep van medicijnen die
kortwerkende luchtwegverwijders worden
genoemd (effect duurt ongeveer 4 -6 uur). Luchtwegverwijders
ontspannen de spieren in de wanden
van de kleine luchtweg doorgangen in de longen. Airomir Inhalator:
-
helpt de luchtwegen in de longen open te houden, waardoor het
gemakkelijker is om in en uit te
ademen
-
helpt benauwdheid, piepende en hijgende ademhaling te verlichten
Airomir Inhalator wordt gebruikt voor de behandeling van
benauwdheidsaanvallen bij chronische
longziekten (astma, chronische bronchitis, emfyseem).
2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6 van
deze

Productkenmerken

_ _
AIROMIR INHALATOR
AEROSOL
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 19 MAART 2024
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 1
rvg 18353 SPC 0324.18v.FN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Airomir inhalator, aerosol 100 microgram/dosis
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Airomir inhalator is een doseerdrukverstuiver voor bronchusverwijding
via inhalatietherapie. De inhalator
bevat 200 afgemeten doses salbutamolhemisulfaat, overeenkomend met 100
µg salbutamol per dosis.
Hulpstof met bekend effect
Elke dosis bevat 5,5 mg alcohol (ethanol).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aërosol, suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Airomir inhalator is bestemd voor het opheffen van reversibele
luchtwegobstructie bij astma bronchiale,
chronische bronchitis en emfyseem.
Dit geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen,
adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Airomir inhalator is alleen bestemd voor gebruik per inhalatie, door
in te ademen via de mond.
Toenemend gebruik van kortwerkende β2-sympathicomimetica kan duiden
op verslechtering van het
ziektebeeld. Onder deze omstandigheden kan het nodig zijn het
behandelschema van de patiënt aan te
passen. Gelijktijdige behandeling met corticosteroïden moet in
overweging genomen worden.
De dosis of de frequentie van toediening mag alleen op medisch advies
worden verhoogd, gezien het
bijwerkingenprofiel van Airomir inhalator.
De aanbevolen dosering is als volgt:
Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder):
Voor de behandeling van acute perioden van luchtwegobstructie 100-200
µg (1-2 inhalaties) als een
_ _
AIROMIR INHALATOR
AEROSOL
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 19 MAART 2024
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 2
rvg 18353 SPC 0324.18v.FN
eenmalige dosis.
Maximale dagdosis: 800 µg (8 inhalaties).
Profylaxe van inspanningsastma: 200 µg (2 inhalaties).
Onderhoudsbehandeling van patiënten met bronchiaal astma wordt a