Amoxicillin AB 500 mg disp. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Amoxicillinetrihydraat 574 mg - Eq. Amoxicilline 500 mg

Beschikbaar vanaf:

Aurobindo SA-NV

ATC-code:

J01CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Amoxicillin Trihydrate

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Dispergeerbare tablet

Samenstelling:

Amoxicillinetrihydraat 574 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Amoxicillin

Product samenvatting:

CTI-code: 520720-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08716049030442 - CNK-code: 4254793 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520720-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520720-06 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520720-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520720-04 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520720-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520720-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2017-12-08

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
1/8
PT/H/1755/001-004/IA/006
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AMOXICILLIN AB 500 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
AMOXICILLIN AB 750 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
AMOXICILLIN AB 1000 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
amoxicilline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Amoxicillin AB en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Amoxicillin AB niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Amoxicillin AB in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Amoxicillin AB?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMOXICILLIN AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS AMOXICILLIN AB?
Amoxicillin AB is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline.
Dit behoort tot een groep van
geneesmiddelen, penicillines, genaamd.
WAARVOOR WORDT AMOXICILLIN AB GEBRUIKT?
Amoxicillin AB wordt gebruikt om infecties in verschillende delen van
het lichaam, die veroorzaakt worden
door bacteriën te behandelen. Amoxicillin AB kan ook worden gebruikt
in combinatie met geneesmiddelen
voor de behandeling van maagzweren.
2.
WANNEER MAG U AMOXICILLIN AB NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U AMOXICILLIN AB NIET
GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor amoxicilline, penicillines of voor een van de
stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

U hebt ooit een allergische reactie gehad op eender welk antibioti

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Amoxicillin AB 500 mg dispergeerbare tabletten
Amoxicillin AB 750 mg dispergeerbare tabletten
Amoxicillin AB 1000 mg dispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dispergeerbare tablet bevat amoxicillinetrihydraat equivalent aan
500 mg amoxicilline.
Elke dispergeerbare tablet bevat amoxicillinetrihydraat equivalent aan
750 mg amoxicilline.
Elke dispergeerbare tablet bevat amoxicillinetrihydraat equivalent aan
1000 mg amoxicilline.
Hulpstoffen met bekend effect: Het bevat aspartaam (E951) en
maltodextrine (glucose).
Elke dispergeerbare tablet van 500 mg bevat 2.40 mg aspartaam
Elke dispergeerbare tablet van 750 mg bevat 3.60 mg aspartaam.
Elke dispergeerbare tablet van 1000 mg bevat 4.80 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tablet.
_Amoxicillin AB 500 mg dispergeerbare tabletten [afmetingen: 17,8 mm x
8,8 mm]_
Witte of gebroken witte, filmomhulde, langwerpige, biconvexe tabletten
met opschrift “C 500” op de ene
zijde en een breuklijn op de andere zijde.
_Amoxicillin AB 750 mg dispergeerbare tabletten [afmetingen: 19,8 mm x
9,8 mm]_
Witte of gebroken witte, filmomhulde, langwerpige, biconvexe tabletten
met opschrift “C 750” op de ene
zijde en een breuklijn op de andere zijde.
_Amoxicillin AB 1000 mg dispergeerbare tabletten [afmetingen: 22,3 mm
x 10,3 mm]_
Witte of gebroken witte, filmomhulde, langwerpige, biconvexe tabletten
met opschrift “C 1000” op de ene
zijde en een breuklijn op de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses .
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Amoxicillin AB is geïndiceerd voor de behandeling van volgende
infecties bij volwassenen en kinderen
(zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1):

Acute bacteriële sinusitis

Acute otitis media

Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis

Acute exacerbaties van chronische bronchitis

Community acquired pneumonie

Acute cystitis
