Arikayce liposomal

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2023

Werkstoffen:

Amikacin sulfate

Beschikbaar vanaf:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-code:

J01GB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

amikacin

Therapeutische categorie:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Therapeutisch gebied:

Infekcije dišnih putova

therapeutische indicaties:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2020-10-27

Bijsluiter

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DISPERZIJA ZA NEBULIZATOR
amikacin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARIKAYCE liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ARIKAYCE liposomal
3.
Kako primjenjivati ARIKAYCE liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARIKAYCE liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE ARIKAYCE LIPOSOMAL
I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIKAYCE liposomal je
ANTIBIOTIK
koji sadrži djelatnu tvar amikacin. Amikacin pripada skupini
antibiotika koji se nazivaju aminoglikozidi a koji zaustavljaju rast
određenih bakterija koje uzrokuju
infekcije.
ARIKAYCE liposomal se primjenjuje udisanjem radi liječenja
INFEKCIJE PLUĆA
uzrokovane
kompleksom
_Mycobacterium avium_
u odraslih s ograničenim mogućnostima liječenja a koji nemaju
cističnu fibrozu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
ako ste alergični na
AMIKACIN
ili druge
AMINOGLIKOZIDE
,
SOJU
ili
NEKI DRUGI SASTOJAK
ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate druge aminoglikozide (na usta ili u obliku injekcije)
-
imate jako oslabljenju funkciju bubrega
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
ARIKAYCE liposomal ako:
-
koristite bronhodilatator (“lijek koji olakšava disanje”) zbog
problema s disanjem jer ćete ga
mora
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ARIKAYCE liposomal 590 mg disperzija za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži amikacinsulfat što odgovara 590 mg amikacina u
obliku liposomskog pripravka.
Srednja isporučena doza po bočici iznosi približno 312 mg
amikacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za nebulizator
Bijela, mlijeku nalik, vodenasta disperzija za nebulizator.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ARIKAYCE liposomal indiciran je za liječenje netuberkuloznih
mikobakterijskih (NTM) infekcija
pluća uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium _
(MAC), u odraslih, u kojih su mogućnosti
liječenja ograničene a nemaju cističnu fibrozu (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice za pravilnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje disperzijom ARIKAYCE liposomal treba započeti i voditi
liječnik koji ima iskustva u
liječenju netuberkuloznih plućnih bolesti uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
ARIKAYCE liposomal se mora primjenjivati s drugim antibakterijskim
tvarima djelotvornima protiv
infekcije pluća kompleksom
_Mycobacterium avium._
Doziranje
Preporučena doza je jedna bočica (590 mg) primijenjena jedanput
dnevno, inhalacijom na usta.
_Trajanje liječenja _
Liječenje inhalacijskim liposomskim amikacinom, kao dijelom
kombiniranog režima antibakterijskog
liječenja, mora se nastaviti tijekom 12 mjeseci nakon što dođe do
konverzije kulture sputuma.
S liječenjem inhalacijskim liposomskim amikacinom ne smije se
nastaviti ako konverzija kulture
sputuma ne bude potvrđena najkasnije za 6 mjeseci.
Maksimalno trajanje liječenja inhalacijskim liposomskim amikacinom ne
smije biti dulje od
18 mjeseci.
_ _
_Propuštene doze _
Ako se dnevna doza amikacina propusti, sljedeću se dozu mora
primijeniti idućeg dana. Ne smije se
primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila propuštena doza.
3
_Starije oso
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten