Land: Letland
Taal: Letlands
Bron: Zāļu valsts aģentūra
Glikozamīna sulfāts
Viatris Healthcare Limited, Ireland
M01AX05
Glucosamine sulfate
1500 mg
Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Pr.
Rottapharm Ltd., Ireland; Sigmar Italia S.p.A., Italy
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 02-03-2023 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM ARTHRYL 1,5 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI _glucosamini sulfas _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Arthryl un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Arthryl lietošanas 3. Kā lietot Arthryl 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Arthryl 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ARTHRYL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Arthryl aktīvā viela ir glikozamīna sulfāts, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par citiem nesteroīdiem pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļiem. Arthryl ir zāles vieglu vai vidēji izteiktu ceļa locītavas osteoartrīta simptomu mazināšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ARTHRYL LIETOŠANAS NELIETOJIET ARTHRYL ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret glikozamīna sulfātu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ir Jums ir alerģija pret vēžveidīgajiem, jo glikozamīns tiek iegūts no vēžveidīgajiem; - ja Jums ir fenilketonūrija; - ja Jums ir kāda cukura nepanesība. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Arthryl lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu: - ja Jums ir traucēta glikozes tolerance. Uzsākot glikozamīna terapiju, iespējams, būs nepieciešama biežāka glikozes līmeņa noteikšana asinīs; - ja Jums ir sirds-asinsvadu slimības risks, jo dažiem pacientiem, kas tika ārst Lees het volledige document
SASKAŅOTS ZVA 02-03-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Arthryl 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena paciņa satur 1884,0 mg glikozamīna sulfāta ( _glucosamini sulfas_ ) nātrija hlorīda, kas atbilst 1500 mg glikozamīna sulfāta un 384 mg nātrija hlorīda. Palīgvielas ar zināmu iedarbību: aspartāms, sorbīts. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai. Zāļu formas apraksts: _ _ balts, kristālisks pulveris atsevišķas devas paciņā. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Viegli vai vidēji izteikta ceļa locītavas osteoartrīta simptomu atvieglošana. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Vienas paciņas saturu lieto perorāli vienreiz dienā, izšķīdinātu glāzē ūdens, ieteicams maltītes laikā. Glikozamīna sulfāta drošums un efektivitāte pierādīta klīniskajos pētījumos, lietojot zāles līdz pat 3 gadiem. _Bērni un pusaudži _ Glikozamīnu nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadiem (skatīt 4.4. apakšpunktu). _Gados vecāki pacienti _ Nav veikti pētījumi tieši gados vecākiem pacientiem, bet klīniskā pieredze liecina, ka devas pielāgošana, ārstējot citādi veselus gados vecākus pacientus, nav nepieciešama. _Pacienti ar nieru un/vai aknu darbības traucējumiem _ Nav iespējams sniegt devas rekomendāciju pacientiem ar nieru un/vai aknu darbības traucējumiem, jo nav veikti attiecīgi pētījumi (skatīt 4.4. apakšpunktu). Glikozamīns nav indicēts akūtu sāpju simptomu ārstēšanai. Simptomu atvieglošana (īpaši sāpju atvieglošana) var nebūt pamanāma ātrāk kā pēc vairākām ārstēšanas nedēļām, bet dažos gadījumos arī ilgāk. Ja simptomu atvieglošanu nenovēro pēc 2-3 mēnešiem, jāpārvērtē turpmāka ārstēšana ar glikozamīnu. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS SASKAŅOTS ZVA 02-03-2023 2 Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. Lees het volledige document