Atenolol Accord 50 mg tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

ATENOLOL 50 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT

ATC-code:

C07AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATENOLOL 50 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; GELATINE (E 441) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; TALK (E 553 B), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GELATINE (E 441) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; TALK (E 553 B),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Atenolol

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); GELATINE (E 441); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAGNESIUMSUBCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); TALK (E 553 B);

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL ACCORD 25 MG TABLETTEN
ATENOLOL ACCORD 50 MG TABLETTEN
ATENOLOL ACCORD 100 MG TABLETTEN
Atenolol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
gebruiken, want er staat
belangrijke informatie in voor u.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Atenolol Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ATENOLOL ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Atenolol Accord bevat een werkzame stof die atenolol heet. Dit behoort
tot de groep
geneesmiddelen die bèta-blokkers worden genoemd.
Atenolol Accord wordt gebruikt bij:
•
de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie)
•
de behandeling van pijn op de borst veroorzaakt door “chronische
stabiele angina
pectoris”
•
de behandeling van bepaalde hartritmestoornissen (aritmieën)
•
het voorkomen van een volgende hartaanval.
Het werkt door uw hart rustiger en met minder kracht te laten kloppen.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel .
Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6
•
als u lijdt aan hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart) die
niet behandeld is of niet
goed onder controle is. Symptomen hiervan kunnen onder and

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol Accord 25 mg tabletten
Atenolol Accord 50 mg tabletten
Atenolol Accord 100 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol Accord 25 mg tabletten
Elke tablet bevat 25 mg atenolol.
Atenolol Accord 50 mg tabletten
Elke tablet bevat 50 mg atenolol.
Atenolol Accord 100 mg tabletten
Elke tablet bevat 100 mg atenolol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
Atenolol Accord 25 mg Tabletten
Witte, ronde, afgeplatte tabletten met schuin aflopende randen met de
opdruk ‘AA’ op de
ene kant en een breukstreep op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Atenolol Accord 50 mg Tabletten
Witte, ronde, afgeplatte tabletten met schuin aflopende randen met de
opdruk ‘AB’ op de
ene kant en een breukstreep op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Atenolol Accord 100 mg Tabletten
Witte, ronde, afgeplatte tabletten met schuin aflopende randen met de
opdruk ‘AC’ op de
ene kant en een breukstreep op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
•
Hypertensie
•
Chronische stabiele angina pectoris
•
Secundaire preventie na een acuut myocardinfarct: vroege interventie
binnen 12
uur.
•
Supraventriculaire aritmieën:
- paroxismale supraventriculaire tachycardie (therapeutische of
profylactische be-
handeling)
- atriumfibrilleren en –fladderen: bij onvoldoende reactie op
maximale doserin-
gen hartglycosiden; indien hartglycosiden gecontraïndiceerd zijn of
indien er
sprake is van een ongunstige risk/benefit ratio.
•
Ventriculaire aritmieën:
- ventriculaire extrasystolen (profylactische of therapeutische
behandeling), in-
dien de extrasystolen het gevolg zijn van een toegenomen sympathische
activiteit
- ventriculaire tachycardieën en ventrikelfibrilleren (profylactische
behandeling),
met name indien de ventriculaire afwijking het gevolg is van verhoogde
sympa