Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ATENOLOL 50 mg/stuk
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C07AB03
ATENOLOL 50 mg/stuk
Tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),
Oraal gebruik
Atenolol
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);
1900-01-01
_ _ ATENOLOL TEVA 25 - 50 - 100 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 12 FEBRUARI 2020 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 16272+56331_2 PIL 0220.3v.LD BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ATENOLOL TEVA 25 MG, TABLETTEN ATENOLOL TEVA 50 MG, TABLETTEN ATENOLOL TEVA 100 MG, TABLETTEN atenolol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Atenolol Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ATENOLOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? GENEESMIDDELENGROEP Atenolol is een geneesmiddel uit de groep van de bètablokkers. Deze middelen beschermen het hart tegen een te grote activiteit, waardoor het hart rustiger wordt en de bloeddruk wordt verlaagd. GEBRUIKEN - bij verhoogde bloeddruk - bij hartkramp (angina pectoris) - bij hartritmestoornissen - als een vroege behandeling bij verdenking op een hartaanval, ter voorkoming van een volgend hartaanval. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? _ _ ATENOLOL TEVA 25 - 50 - 100 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 12 FEBRUARI 2020 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 2 rvg 16272+56331_2 PIL 0220.3v.LD WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - u bent allergisch voor één van de stoffen in dit genee Lees het volledige document
_ _ ATENOLOL TEVA 25 - 50 - 100 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 12 FEBRUARI 2020 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 1 rvg 16272+56331_2 SPC 0220.2v.LD 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atenolol Teva 25 mg, tabletten. Atenolol Teva 50 mg, tabletten. Atenolol Teva 100 mg, tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Atenolol Teva 25/50/100 mg bevat respectievelijk 25 mg, 50 mg of 100 mg atenolol per tablet. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Atenolol Teva 25 mg: witte of crèmewitte tablet met breukstreep en de inscriptie “Atenolol 25” Atenolol Teva 50 mg: witte of crèmewitte tablet met breukstreep en de inscriptie “Atenolol 50” Atenolol Teva 100 mg: witte of crèmewitte tablet met breukstreep en de inscriptie “Atenolol 100” De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - behandeling van hypertensie - behandeling van angina pectoris (met uitzondering van variant- of Prinzmetal angina) - hartaritmieën, in het bijzonder supraventriculaire aritmieën, verband houdend met overstimulatie van de bètareceptoren - vroege interventie (binnen 12 uur) bij verdenking op acuut myocardinfart. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dosering moet individueel worden vastgesteld, vooral op geleide van de polsfrequentie en het behandelingsresultaat. Bij voorkeur onder controle (bijvoorbeeld eenmaal per week gedurende 3-4 weken). Het verdient aanbeveling om met een zo laag mogelijke dosering te beginnen teneinde eventuele decompensatieverschijnselen of bronchiale moeilijkheden vroegtijdig te kunnen opmerken; dit _ _ ATENOLOL TEVA 25 - 50 - 100 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 12 FEBRUARI 2020 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 2 rvg 16272+56331_2 SPC 0220.2v.LD geldt met name voor bejaarde patiënten. Met Atenolol Teva Lees het volledige document