Atrovent Solution Monodose 0.25 mg/2 ml vernevelopl. flac.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Ipratropiumbromidemonohydraat 0,261 mg - Eq. Watervrij Ipratropiumbromide 0,25 mg

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim SComm-CommV

ATC-code:

R03BB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ipratropium Bromide Monohydrate

Dosering:

0,25 mg/2 ml

farmaceutische vorm:

Verneveloplossing

Samenstelling:

Ipratropiumbromidemonohydraat 0.261 mg

Toedieningsweg:

Inhalatie

Therapeutisch gebied:

Ipratropium Bromide

Product samenvatting:

CTI-code: 165776-02 - De grootte van de verpakking: 60 x 2 ml - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 04048846017420 - CNK-code: 1676758 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 165776-01 - De grootte van de verpakking: 20 x 2 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04048846017437 - CNK-code: 1543305 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 165776-03 - De grootte van de verpakking: 120 x 2 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1994-06-07

Bijsluiter

Bijsluiter Atrovent UDV
BIJSLUITER
(23.01.2023)
2
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ATROVENT 0,25 MG/2 ML VERNEVELOPLOSSING ATROVENT 0,50 MG/2 ML VERNEVELOPLOSSING
ipratropiumbromide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Atrovent en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATROVENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP OF WERKINGSWIJZE
Bronchusverwijder.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Atrovent is aangewezen bij volwassenen en kinderen voor de
symptomatische behandeling van
bronchospasmen bij chronisch obstructieve luchtwegaandoeningen, zoals

astmatische bronchitis

chronisch-obstructieve bronchitis

emfyseem.
Atrovent
is
ook
aangewezen
in
combinatie
met
inhalatie-bèta
2-sympathicomimetica
voor
de
behandeling van acute bronchospasmen bij chronisch obstructieve
luchtwegaandoeningen, met inbegrip
van chronische bronchitis en astma.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
GEBRUIK NOOIT ATROVENT
-
Als u allergisch (overgevoelig) bent voor atropine en de derivaten
daarvan (zoals de werkzame
stof, ipratropiumbromide), of een van de andere bestanddelen van dit
geneesmiddel, vermeld in
punt 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET

Productkenmerken

1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
(CCDS 0260-02) (24.01.2023)
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atrovent® 0,25 mg/2 ml verneveloplossing
Atrovent® 0,50 mg/2 ml verneveloplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atrovent 0,25 mg/2 ml verneveloplossing:
2 ml oplossing bevat 0,261 mg ipratropiumbromide monohydraat
(=0,25 mg watervrij ipratropiumbromide).
Atrovent 0,50 mg/2 ml verneveloplossing:
2 ml oplossing bevat 0,522 mg ipratropiumbromide monohydraat
(=0,50 mg watervrij ipratropiumbromide).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Verneveloplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Atrovent is aangewezen bij volwassenen en kinderen voor de
symptomatische behandeling van
bronchospasmen bij chronisch obstructieve luchtwegaandoeningen, zoals
astmatische bronchitis,
chronisch obstructieve bronchitis en emfyseem.
In combinatie met inhalatie-bèta 2-sympathicomimetica is Atrovent ook
aangewezen voor de
behandeling van acute bronchospasmen bij chronisch obstructieve
luchtwegaandoeningen, met
inbegrip van chronische bronchitis en astma.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De dosering moet door de behandelende arts aangepast worden, volgens
de ernst van de symptomen,
de leeftijd van de patiënt en de verkregen klinische respons. Tijdens
de behandeling moet de patiënt
onder medisch toezicht staan. Aangeraden wordt om zowel bij een acute
aanval als bij chronische
behandeling, de dagelijks aanbevolen dosering niet te overschrijden.
Als de behandeling niet de gehoopte verbetering oplevert of als de
toestand van de patiënt verergert,
moet medisch advies worden ingewonnen om een nieuw behandelingsschema
op te stellen. De patiënt
moet geïnformeerd worden dat hij, in geval van acute of snel
verergerende dyspneu, onmiddellijk een
arts moet raadplegen.
Een
monodosis
ampul
bevat
ofwel
0,25
mg
ipratropiumbromide/2
ml,
ofwel
0,50
mg
ipratropiumbromide/2 ml.
De aanbevolen dosering is als volgt:
_Atrovent® 0,25 mg/2 ml verneveloplossing_
Chronische behand