Bicalutamide Sandoz 50 mg Filmtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Bicalutamide

Beschikbaar vanaf:

Sandoz

ATC-code:

L02BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Bicalutamide

Dosering:

50 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Bicalutamide 50 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Bicalutamide

Product samenvatting:

CTI-code: 297001-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000486 - CNK-code: 2898500 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421000479 - CNK-code: 2469070 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-12 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-05 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 297001-08 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BICALUTAMIDE SANDOZ 50 MG FILMTABLETTEN
BICALUTAMID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bicalutamide Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bicalutamide Sandoz beachten?
3.
Wie ist Bicalutamide Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bicalutamide Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BICALUTAMIDE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bicalutamide Sandoz ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der
Antiandrogene. Es greift in einige
Wirkungsweisen des männlichen Geschlechtshormons ein.
Bicalutamide Sandoz wird zur Behandlung von Prostatakrebs angewendet
als entweder:
-
MONOTHERAPIE
in sogenannten “lokal fortgeschrittenen” Tumorstadien oder als
-
KOMBINATIONSTHERAPIE
in sogenannten “fortgeschrittenen” Tumorstadien zusammen mit
anderen Therapien, wie zum Beispiel der chirurgischen Kastration oder
Arzneimitteltherapie,
angewendet, was die Androgenspiegel im Körper senkt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BICALUTAMIDE SANDOZ BEACHTEN?
BICALUTAMIDE SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Bicalutamid oder einen
der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie eine