Bovilis Rotavec Corona emulsie voor injectie voor runderen

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
04-10-2023
Download Productinformatie (INF)
04-10-2023

Werkstoffen:

escherichia coli antigeen; geinactiveerd coronavirus; geinactiveerd rotavirus

Beschikbaar vanaf:

Intervet Nederland B.V.

ATC-code:

QI02AL01

INN (Algemene Internationale Benaming):

escherichia coli antigen; geinactiveerd corona virus; geinactiveerd rotavirus

farmaceutische vorm:

Emulsie voor injectie

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Therapeutische categorie:

Koeien

Therapeutisch gebied:

Inactivated Bovine rotavirus vaccine + inactivated Bovine coronavirus vaccine + inactivated Escherichia

Product samenvatting:

Wachttermijn: Koeien Melk 0 dagen; Koeien Vlees 0 dagen

Autorisatie-status:

DE/V/0276/001

Autorisatie datum:

2000-04-27

Productkenmerken

                                BD/2023/REG NL 9696/zaak 999167
1 / 21
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/REG NL 9696/zaak 999167
2 / 21
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis Rotavec Corona emulsie voor injectie voor runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd bovien rotavirus, stam UK-Compton, serotype G6 P5
≥ 874 E
1
Geïnactiveerd bovien coronavirus, stam Mebus
≥ 340 E
2
_E. coli_
, stam CN7985, serotype O101:K99:F41
≥ 560 E
3
1
Eenheden zoals bepaald in de BRV potentie ELISA
2
Eenheden zoals bepaald in de BCV potentie ELISA
3
Eenheden zoals bepaald in de
_E. coli_
F5 (K99) potentie ELISA
ADJUVANTIA:
Lichte minerale olie / emulgator
1,40 ml
Aluminiumhydroxide
2,45 - 3,32 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0,032 - 0,069 mg
Formaldehyde
≤ 0,34 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Gebroken witte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund (drachtige koeien en vaarzen).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van drachtige koeien en vaarzen om
antilichamen aan te maken tegen
_E. coli_
-adhesines F5 (K99) en F41, rotavirus en coronavirus. Als kalveren
gevoed worden met
colostrum van gevaccineerde koeien tijdens de eerste twee tot vier
levensweken, is aangetoond dat de
antilichamen:
- de ernst van diarree veroorzaakt door
_E. coli_
F5(K99) en F41 verminderen;
- de incidentie van diarree veroorzaakt door rotavirus verminderen;
- de verspreiding van het virus door kalveren geïnfecteerd met
rotavirus of coronavirus verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
passieve bescherming tegen alle actieve bestanddelen begint vanaf de
start van de colostrumvoeding.
BD/2023/REG NL 9696/zaak 999167
3 / 21
Duur van de immuniteit:
kalveren die kunstmatig gevoed worden met verzameld colostrum, zijn
beschermd totdat de colostrumvoeding gestaakt wordt. Natuurlijk
zogende kalveren zijn tenminste 7 dagen beschermd tegen rotavirus en
tenmin
                                
                                Lees het volledige document