Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
BUMETANIDE
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C03CA02
BUMETANIDE
Tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487),
Oraal gebruik
Bumetanide
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487);
2004-02-19
_ _ BUMETANIDE TEVA 1 MG BUMETANIDE TEVA 2 MG BUMETANIDE TEVA 5 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 08 DECEMBER 2021 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 1 rvg 30465_6_7 PIL 1221.5v.FN BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BUMETANIDE TEVA 1 MG, TABLETTEN BUMETANIDE TEVA 2 MG, TABLETTEN BUMETANIDE TEVA 5 MG, TABLETTEN bumetanide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Bumetanide Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS BUMETANIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? WAT IS BUMETANIDE TEVA? Bumetanide behoort tot de groep geneesmiddelen die lisdiuretica heten. Het is een vochtafdrijvend geneesmiddel (plastablet) met een snelle en korte werking. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Bumetanide wordt toegepast bij de behandeling van acuut longoedeem (het plotseling vasthouden van vocht in de longen) en van oedemen (het vasthouden van lichaamsvocht), veroorzaakt door hart-, lever- of nierziekte of door geneesmiddelen. Zij kunnen ook gebruikt worden om diurese (een verhoging van de urineproductie) op te roepen in geval van overdosering van een ander geneesmiddel. Bumetanide kan ook worden voorgeschreven als vochtafdrijvende therapie bij langdurig onvoldoend Lees het volledige document
_ _ BUMETANIDE TEVA 1 MG BUMETANIDE TEVA 2 MG BUMETANIDE TEVA 5 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 03 NOVEMBER 2021 1.3.1. : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 30465_6_7 SPC 1121.6v.FN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Bumetanide Teva 1 mg, tabletten Bumetanide Teva 2 mg, tabletten Bumetanide Teva 5 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bumetanide Teva 1 mg, tabletten bevat 1 mg bumetanide per tablet. Bumetanide Teva 2 mg, tabletten bevat 2 mg bumetanide per tablet. Bumetanide Teva 5 mg, tabletten bevat 5 mg bumetanide per tablet. Hulpstoffen met bekend effect: Elke Bumetanide Teva 1 mg tablet bevat 50,6 mg lactosemonohydraat. Elke Bumetanide Teva 2 mg tablet bevat 101,2 mg lactosemonohydraat. Elke Bumetanide Teva 5 mg tablet bevat 253 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten _Bumetanide Teva 1 mg _ Witte tot nagenoeg witte, gevlekte, ronde tablet. De tablet is vlak aan de ene zijde en heeft een breukstreep aan de andere zijde met de opdruk “1” boven en “BMT” onder de breukstreep. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. _Bumetanide Teva 2 mg _ Witte tot nagenoeg witte, gevlekte, ronde tablet. De tablet is vlak aan de ene zijde en heeft een breukstreep aan de andere zijde met de opdruk “2” boven en “BMT” onder de breukstreep. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. _Bumetanide Teva 5 mg _ Witte tot nagenoeg witte, gevlekte, ronde tablet. De tablet is vlak aan de ene zijde en heeft een breukstreep aan de andere zijde met de opdruk “5” boven en “BMT” onder de breukstreep. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES _ _ BUMETANIDE TEVA 1 MG BUMETANIDE TEVA 2 MG BUMETANIDE TEVA 5 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 03 NOVEMBER 2021 1.3.1. : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 30465_6_7 SPC 1121.6v.FN Acuut longoedeem en oedeem ten gevolge van decompensatio cordis, levercirrose, nefrotisch syndroom en gene Lees het volledige document