BUSCOPAN INJ.SOL 20MG/1ML AMP

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

HYOSCINE BUTYLBROMIDE

Beschikbaar vanaf:

OPELLA HEALTHCARE GREECE ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Ε.Π.Ε. Δ.Τ. OPELLA Λεωφ.Συγγρού 348, 17674 Καλλιθέα Αττικής 210.9001600, 210.9001740

ATC-code:

A03BB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

HYOSCINE BUTYLBROMIDE

Dosering:

20MG/1ML AMP

farmaceutische vorm:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Samenstelling:

HYOSCINE BUTYLBROMIDE 20MG

Toedieningsweg:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Prescription-type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutisch gebied:

BUTYLSCOPOLAMINE

Product samenvatting:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800008403012 BTx6AMPx1ML 6ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2800008403029 BTx100AMPSx1ML 100ML Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2800008403036 BTx12AMPS x1ML 12ML Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BUSCOPAN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 20 MG/ML
Βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Buscopan ενέσιμο διάλυμα και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Buscopan ενέσιμο
διάλυμα
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Buscopan
ενέσιμο διάλυμα
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φ

Productkenmerken

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
BUSCOPAN
2. ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη 20 mg/1ml
Για τα έκδοχα βλ. παρ. 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Ενέσιμο διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση επώδυνων σπασμών που
οφείλονται σε λειτουργικές
διαταραχές του
γαστρεντερικού (ευερέθιστο έντερο,
πυλωρόσπασμος, καρδιόσπασμος).
Κωλικοί χοληφόρων και ουροφόρων οδών
(προτιμάται η ενέσιμη μορφή του
φαρμάκου).
Η ενέσιμη μορφή χρησιμοποιείται
επίσης κατά τον ακτινολογικό και
ενδοσκοπικό
έλεγχο του πεπτικού συστήματος για
την άρση του σπασμού που δυσκολεύει τη
διαγνωστική προσπέλαση και
δημιουργεί διαφοροδιαγνωστικά
προβλήματα.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες και Έφηβοι άνω των 12 ετών
Ενέσιμο διάλυμα: 1 φύσιγγα (20mg) με
βραδεία υποδόρια, ενδομυϊκή ή
ενδοφλέβια
ένεση, δυνάμενη να επαναληφθεί σε μισή
έως μία ώρα αν χρειασθεί. Η μέγιστη
ημερήσια δόση δεν πρέπει να
υπερβαίνει τα 100 mg.
Παιδιά έως 12 ετών
Σε σοβαρές περιπτώσεις: 0.3-0.6 mg/kg
βάρους σώματος με βραδεία υποδόρια,
ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια έ