Cabometyx

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
10-10-2023
Download Productkenmerken (SPC)
10-10-2023

Werkstoffen:

cabozantinib (s)-malate

Beschikbaar vanaf:

Ipsen Pharma

ATC-code:

L01EX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

cabozantinib

Therapeutische categorie:

Æxlishemjandi lyf

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

therapeutische indicaties:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2016-09-09

Bijsluiter

                                54
B. FYLGISEÐILL
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CABOMETYX 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CABOMETYX 40 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CABOMETYX 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cabozantinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í
þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CABOMETYX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CABOMETYX
3.
Hvernig nota á CABOMETYX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CABOMETYX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CABOMETYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CABOMETYX
CABOMETYX er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið cabozantinib.
Það er notað til meðferðar hjá fullorðnum við:
-
langt gengnu krabbameini í nýrum, af tegund sem nefnist langt
gengið nýrnafrumukrabbamein
-
krabbameini í lifur þegar tiltekið krabbameinslyf (sorafenib) kemur
ekki lengur í veg fyrir að
sjúkdómurinn versni.
CABOMETYX er einnig notað til meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum við sérhæfðu
skjaldkirtilskrabbameini, einni tegund krabbameins í skjaldkirtli,
sem er langt gengið og staðbundið eða með
meinvörpum, ef geislavirkt joð eða krabbameinslyf duga ekki lengur
til að koma í veg fyrir að sjúkdómurinn
versni.
CABOMETYX gæti verið notað ásamt nivolumabi við langt gengnu
nýrnakrabbameini. Mikilvægt er að lesa
einnig fylgiseðil fyrir nivolumab. Leitið til læknisins ef
einhverjar spurningar vakna um lyfin.
HVERNIG CABOM
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CABOMETYX 20 mg filmuhúðaðar töflur
CABOMETYX 40 mg filmuhúðaðar töflur
CABOMETYX 60 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
CABOMETYX 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur cabozantinib (S)-malat sem
samsvarar 20 mg af cabozantinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15,54 mg af laktósa.
CABOMETYX 40 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur cabozantinib (S)-malat sem
samsvarar 40 mg af cabozantinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 31,07 mg af laktósa.
CABOMETYX 60 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur cabozantinib (S)-malat sem
samsvarar 60 mg af cabozantinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 46,61 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
CABOMETYX 20 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru gular og kringlóttar án skoru, merktar með „XL“
á annarri hliðinni og „20“ á hinni hlið
töflunnar.
CABOMETYX 40 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru gular og þríhyrndar án skoru, merktar með „XL“
á annarri hliðinni og „40“ á hinni hlið
töflunnar.
CABOMETYX 60 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru gular og sporöskjulaga án skoru, merktar með
„XL“ á annarri hliðinni og „60“ á hinni hlið
töflunnar.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nýrnafrumukrabbamein
CABOMETYX er ætlað til einlyfjameðferðar við langt gengnu
nýrnafrumukrabbameini (renal cell
carcinoma):
-
sem fyrstavalsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum í miðlungi
mikilli eða mikilli áhættu (sjá kafla 5.1),
-
hjá fullorðnum eftir meðferð sem beinist að
æðaþelsvaxtarþætti (vascular endothelial growth factor,
VEGF) (sjá kafla 5.1).
CABOMETYX ásamt nivolumabi er ætlað til fyrstavalsmeðferðar við
langt gengnu nýrnafrumukrabbameini
hjá fullorðnum (sjá kaf
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten