Calci-Chew D3 500 mg / 800 I.E.

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2023

Werkstoffen:

CALCIUMCARBONAAT (E 170) 1250 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 500 mg/stuk ; CHOLECALCIFEROL CONCENTRAAT, POEDERVORM 8 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CHOLECALCIFEROL 20 µg/stuk ; SAMENSTELLING overeenkomend met CHOLECALCIFEROL 800 IE/stuk

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 17489 GREIFSWALD (DUITSLAND)

ATC-code:

A12AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

CALCIUMCARBONAAT (E 170) 1250 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 500 mg/stuk ; CHOLECALCIFEROL CONCENTRAAT, POEDERVORM 8 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CHOLECALCIFEROL 20 µg/stuk ; SAMENSTELLING overeenkomend met CHOLECALCIFEROL 800 IE/stuk

farmaceutische vorm:

Kauwtablet

Samenstelling:

CITROENSMAAKSTOF 051124A Firmenich ; ISOMALT (E 953) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND ; MONO- EN DIGLYCERIDEN VAN VETZUREN (E 471) ; NATRIUMASCORBAAT (E 301) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SUCRALOSE (E 955) ; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307) ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN ; XYLITOL (E 967), CITROENSMAAKSTOF 051124A Firmenich ; ISOMALT (E 953) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450) ; MONO- EN DIGLYCERIDEN VAN VETZUREN (E 471) ; NATRIUMASCORBAAT (E 301) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SUCRALOSE (E 955) ; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307) ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN ; XYLITOL (E 967),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CITROENSMAAKSTOF 051124A Firmenich; ISOMALT (E 953); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450); MONO- EN DIGLYCERIDEN VAN VETZUREN (E 471); NATRIUMASCORBAAT (E 301); POVIDON K 30 (E 1201); SACCHAROSE; SILICIUMDIOXIDE (E 551); SUCRALOSE (E 955); TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307); TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN; XYLITOL (E 967);

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

                                1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CALCI-CHEW D
3 500 MG/800 I.E., KAUWTABLETTEN
calcium/cholecalciferol (vitamine D
3
)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Calci-Chew D
3
en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CALCI-CHEW D3 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Calci-Chew D
3
zijn kauwtabletten die calcium en vitamine D
3
bevatten die beide belangrijk zijn voor
de botvorming. Calci-Chew D
3
wordt gebruikt bij de preventie en behandeling van calcium- en
vitamine D tekort bij volwassenen met een geïdentificeerd risico op
deze tekorten, en als supplement
in combinatie met een specifieke behandeling van botontkalking
(osteoporose).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor calcium, vitamine D, of voor een van de andere
stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ernstige nierproblemen
-
U heeft te grote hoeveelheden calcium in het bloed of in de urine
-
U heeft nierstenen
-
U heeft te hoge hoeveelheden vitamine D in het bloed
Calci-Chew D
3
kauwtabletten zijn niet bedoeld voor gebruik bij kinderen en
adolescenten.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN M
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Calci-Chew D
3
500 mg/800 I.E., kauwtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén tablet bevat:
Calciumcarbonaat overeenkomend met 500 mg calcium.
Cholecalciferol concentraat (poedervorm) equivalent aan 800 I.E. (20
microgram) cholecalciferol
(vitamine D
3
)
Hulpstoffen met bekend effect:
Een tablet bevat 44,3 mg isomalt (E953), 1,5 mg sucrose
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet
Ronde, witte, niet omhulde en convexe tabletten 14 mm. Kunnen kleine
vlekken vertonen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie en behandeling van vitamine D en calciumtekort bij
volwassenen met een geïdentificeerd
risico.
Vitamine D en calciumsupplement, als adjuvans bij een specifieke
behandeling van osteoporose bij
patiënten die een risico lopen op een vitamine D en calciumtekort.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen, inclusief ouderen _
Eén tablet éénmaal per dag.
De hoeveelheid calcium in Calci-Chew D
3
500 mg/800 I.E. is lager dan de aanbevolen dagelijkse
inname. Calci-Chew D
3
500 mg/800 I.E. is daarom voornamelijk bestemd voor patiënten die een
aanvulling van vitamine D nodig hebben, maar die enige calcium via
voedsel binnenkrijgen.
Bijzondere patiëntenpopulaties
_ _
_Pediatrische patiënten _
Calci-Chew D
3
kauwtabletten zijn niet bestemd voor gebruik bij kinderen of
adolescenten.
_ _
_Verminderde nierfunctie_
Calci-Chew D
3
kauwtabletten mogen niet gebruikt worden bij patiënten met ernstige
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 4.3).
_Verminderde leverfunctie_
2
Er is geen dosisaanpassing vereist.
Wijze van toediening
Oraal. De tablet mag gekauwd of opgezogen worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in
rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen

Ernstige nierfunctiestoornissen (glomerulaire filtratiesnelheid <30
ml/min/1,73m
2
)

Ziekten en/of omstandigheden die leiden tot hypercalciëmie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Bekijk de geschiedenis van documenten