Land: Denemarken
Taal: Deens
Bron: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CANDESARTANCILEXETIL
Sandoz A/S
C09CA06
candesartan cilexetil
4 mg
tabletter
Markedsført
2009-06-07
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CANDEMOX 4 MG TABLETTER CANDEMOX 8 MG TABLETTER CANDEMOX 16 MG TABLETTER CANDEMOX 32 MG TABLETTER candesartancilexetil LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. − Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. − Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. − Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. − Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Candemox 3. Sådan skal du tage Candemox 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE_ _ Lægemidlets navn er Candemox. Det aktive stof er candesartancilexetil. Det tilhører en lægemiddelgruppe, der kaldes angiotensin II-receptor-antagonister. Det får dine blodårer til at slappe af og udvide sig. Dette medvirker til, at dit blodtryk falder. Det gør det også lettere for dit hjerte at pumpe blod rundt i hele kroppen. Medicinen kan anvendes til: • behandling af for højt blodtryk (hypertension) hos voksne patienter og hos børn og unge i alderen fra 6 år til < 18 år. • behandling af voksne patienter med hjertesvigt, hvor hjertets evne til at pumpe blod ud i kroppen er nedsat, når ACE-hæmmere (hæmmer det angiotensin-konverterende enzym) ikke kan anvendes, eller sammen med ACE-hæmmere, når symptomerne fortsætter trods behandling, og mineralokortikoid-receptorantagonister (MRA) ikke kan anvendes. (ACE- hæmmere og MRA’er er medicin til behandling af hjertesvigt). Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Føl Lees het volledige document
29. JUNI 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR CANDEMOX, TABLETTER 0. D.SP.NR. 25227 1. LÆGEMIDLETS NAVN Candemox 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 4 mg Hver tablet indeholder 4 mg candesartancilexetil. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 70,24 mg lactose (som monohydrat) og op til 0,003 mg (0,0001 mmol) natrium. 8 mg Hver tablet indeholder 8 mg candesartancilexetil. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 66,09 mg lactose (som monohydrat) og op til 0,003 mg (0,0001 mmol) natrium. 16 mg Hver tablet indeholder 16 mg candesartancilexetil. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 132,18 mg lactose (som monohydrat) og op til 0,006 mg (0,0003 mmol) natrium. 32 mg Hver tablet indeholder 32 mg candesartancilexetil. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 264,35 mg lactose (som monohydrat) og op til 0,012 mg (0,0005 mmol) natrium. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. _dk_hum_41334_spc.doc_ _Side 1 af 20_ 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter 4 mg Hvide, runde, bikonvekse tabletter præget med "4" på den ene side og med delekærv på den anden side. 8 mg Lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse tabletter præget med "8" på den ene side og med delekærv på den anden side. 16 mg Lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse tabletter præget med "16" på den ene side og med delekærv på den anden side. 32 mg Lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse tabletter præget med "32" på den ene side og med delekærv på den anden side. Tabletten kan deles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Candemox er indiceret til Behandling af primær hypertension hos voksne. Behandling af hypertension hos børn og unge i alderen 6 år til < 18 år. Behandling af voksne patienter med hjerteinsufficiens og nedsat systolisk funktion af venstre ventrikel (venstre ventrikel ejektionsfraktion ≤ 40 %), når ACE-hæmmere ikke tåles, eller so Lees het volledige document