Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CANDESARTANCILEXETIL ; HYDROCHLOORTHIAZIDE
Laboratorios Liconsa S.A. Gran Vía Carlos III 98 7th floor 08028 BARCELONA (SPANJE)
C09DA06
CANDESARTANCILEXETIL ; HYDROCHLOROTHIAZIDE
Tablet
CARMELLOSE CALCIUM (E 466) ; DIETHYLEENGLYCOLMONOETHYLETHER ; HYPROLOSE (E 463) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL,
Oraal gebruik
Candesartan And Diuretics
Hulpstoffen: CARMELLOSE CALCIUM (E 466); DIETHYLEENGLYCOLMONOETHYLETHER; HYPROLOSE (E 463); IJZEROXIDE GEEL (E 172); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL;
2013-11-19
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE 8 MG/12,5 MG TABLETTEN CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE 16 MG/12,5 MG TABLETTEN CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE 32 MG/12,5 MG TABLETTEN CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE 32 MG/25 MG TABLETTEN candesartan cilexetil/hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Candesartan hydrochlorothiazide en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? De naam van uw geneesmiddel is Candesartan hydrochlorothiazide. Het wordt gebruikt om een verhoogde bloeddruk (hypertensie) te behandelen bij volwassen patiënten. Het bevat twee werkzame stoffen: candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide. Deze stoffen zorgen er samen voor dat uw bloeddruk omlaag gaat. - Candesartan cilexetil is een geneesmiddel dat hoort bij de groep die angiotensine II- receptorantagonisten heet. Het zorgt ervoor dat uw bloedvaten ontspannen en wijder worden. Dit helpt om uw bloeddruk te verlagen. - Hydrochloorthiazide is een geneesmiddel dat hoort bij de groep die diuretica (plaspillen) heet. Het zorgt ervoor dat uw lichaam water en zouten zoals natrium kwijtraakt via uw urine. Dit helpt om uw bloeddruk te Lees het volledige document
1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 8 mg/12,5 mg tabletten Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 16 mg/12,5 mg tabletten Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 32 mg/12,5 mg tabletten Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 32 mg/25 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Candesartan hydrochlorotiazide 8 mg/12,5 mg tabletten: Elke tablet bevat 8 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Candesartan hydrochlorotiazide 16 mg/12,5 mg tabletten: Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Candesartan hydrochlorotiazide 32 mg/12,5 mg tabletten: Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Candesartan hydrochlorotiazide 32 mg/25 mg tabletten: Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil en 25 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect: Elke 8 mg/12.5 mg tablet bevat 103,0 mg lactosemonohydraat. Elke 16 mg/12.5 mg tablet bevat 94,6 mg lactosemonohydraat. Elke 32 mg/12.5 mg tablet bevat 201,7 mg lactosemonohydraat. Elke 32 mg/25 mg tablet bevat 189,2 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Candesartan hydrochlorotiazide 8 mg/12,5 mg tabletten zijnwitte langwerpige tabletten met een breukstreep. Candesartan hydrochlorotiazide 16 mg/12,5 mg tabletten zijn oranje langwerpige tabletten. Candesartan hydrochlorotiazide 32 mg/12,5 mg tabletten zijn gele langwerpige tabletten met een breukstreep. Candesartan hydrochlorotiazide 32 mg/25 mg tabletten zijn oranje langwerpige tabletten met een breukstreep. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Candesartan hydrochlorotiazide is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten wanneer monotherapie me Lees het volledige document