Cantharis Compositum S inj. opl. s.c. amp.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Mercurius Solubilis ; Hepar sulfur ; Arsenicum Album ; Lytta vesicatoria

Beschikbaar vanaf:

Heel Belgium SA-NV

INN (Algemene Internationale Benaming):

Mercurius Solubilis; Hepar Sulphur; Arsenicum Album; Cantharis Vesicatoria

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Samenstelling:

Mercurius Solubilis; Hepar Sulphur; Arsenicum Album; Cantharis Vesicatoria

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik

Product samenvatting:

CTI-code: 494035-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 2.2 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2016-03-18

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CANTHARIS COMPOSITUM S
Oplossing voor injectie
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cantharis compositum S, oplossing voor injectie en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CANTHARIS COMPOSITUM S, OPLOSSING VOOR INJECTIE EN WAARVOOR
WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cantharis compositum S is een homeopathisch geneesmiddel met
bestanddelen traditioneel gebruikt als
aanvullende behandeling voor symptomen van urinewegontsteking.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Er zijn geen omstandigheden bekend waarbij u extra voorzichtig moet
zijn met Cantharis compositum S,
oplossing voor injectie.
Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt.
KINDEREN EN JONGEREN TOT 12 JAAR
Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden bij kinderen jonger dan 12
jaar.
GEBRUIKT U NOG ANDERE GENEESMIDDELEN?
Gebruikt u naast Cantharis compositum S, oplossing voor in

Productkenmerken

BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cantharis compositum S; Oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ampul van 2,2 ml (= 2,2 g) bevat:
Cantharis vesicatoria
D4
22 mg
Arsenicum album
D8
22 mg
Mercurius solubilis
D8
22 mg
Hepar sulphur
D8
22 mg
Hulpstof met bekend effect: natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Subcutaan gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Homeopathisch geneesmiddel met bestanddelen traditioneel gebruikt als
aanvullende behandeling
voor symptomen van urinewegontsteking.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_VOLWASSENEN:_
Gebruikelijke dosering: 1 ampul 1 tot 3x per week.
Bij acute klachten: 1 ampul dagelijks en daarna overgaan naar de
gebruikelijke dosering.
_PEDIATRISCHE PATIËNTEN:_
_Adolescenten van 12 tot 18 jaar:_
Gebruikelijke dosering: 1 ampul 1 tot 3x per week.
Bij acute klachten: 1 ampul dagelijks en daarna overgaan naar de
gebruikelijke dosering.
Dient onder strikt medisch toezicht te worden toegediend.
Wijze van toediening
Alleen voor subcutane injectie t.h.v. specifieke triggerpunten, toe te
dienen door een arts.
Instructies voor het openen van de ampul:
Houd de ampul rechtop met de gekleurde stip naar voren. Eventuele
vloeistof in het bovenste gedeelte
van de ampul naar beneden tikken. Met uw duim drukt u op de gekleurde
stip en duwt u het bovenste
deel van de ampul van u weg, totdat de hals van de ampul breekt.
Eventuele restanten in de ampul mogen niet meer gebruikt worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Er zijn geen speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis,
d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Er zijn geen inte