Capecitabine Medac

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-03-2023

Werkstoffen:

kapecitabinas

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01BC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

capecitabine

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Kolorektaliniai navikai

therapeutische indicaties:

Capecitabine Medac skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III stadijos (Dukes'o stadijos C) kiaušidžių vėžio operacijos. Capecitabine Medac fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Medac yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Medac kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Medac yra taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2012-11-19

Bijsluiter

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine medac
3.
Kaip vartoti Capecitabine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine medac priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą, grupei.
Capecitabine medac sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra
citostatinis vaistas. Tik tuomet, kai
įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių), jis
virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine medac naudojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos,
skrandžio arba krūties vėžiui gydyti.
Be to, Capecitabine medac naudojamas tam, kad chirurgiškai pašalinus
naviką neatsirastų naujas gaubtinės
žarnos vėžys.
Capecitabine medac gali būti vartojama kaip vienintelis vaistas arba
kartu su kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE MEDAC
CAPECITABINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad
esate alergiški 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg bevandenės
laktozės.
_Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
pailgos, abipus išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir
5,3 mm pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „150“, kita -
lygi.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, pailgos,
abipus išgaubtos, 15,9 mm ilgio ir 8,4 mm
pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „500“, kita - lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine medac skirtas:
•
pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C stadijos) vėžio
operacijos adjuvantiniam gydymui
(žr. 5.1 skyrių).
•
metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymui (žr.
5.1 skyrių).
•
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos preparatais (žr. 5.1 skyrių).
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymui,
deriant su docetakseliu (žr. 5.1 skyrių),
po nesėkmingos citotoksinės chemoterapijos. Ankstesniam gydymui
turėjo būti vartota antraciklino.
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
monotera
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten