Cefalexine Kela 250 mg Tablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Cefalexin-Monohydrat

Beschikbaar vanaf:

KELA

ATC-code:

QJ01DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Cefalexin Monohydrate

Dosering:

250 mg

farmaceutische vorm:

Tablette

Samenstelling:

Cefalexin-Monohydrat 263 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutische categorie:

Hund

Therapeutisch gebied:

Cefalexin

Product samenvatting:

CTI-code: 305252-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2520898 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 305252-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2520906 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

Packungsbeilage – DE version
CEFALEXINE 250 MG
B. PACKUNGSBEILAGE
1
KELA N.V.
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Belgien
Packungsbeilage – DE version
CEFALEXINE 250 MG
GEBRAUCHSINFORMATION
CEFALEXINE KELA 250 MG, TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CEFALEXINE Kela 250 mg, Tabletten für Hunde
Cefalexinum
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Cefalexinum 250 mg (als Cefalexinum monohydricum) pro Tablette.
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Zur Behandlung von Infektionen, die durch für Cefalexin empfindliche
Keime verursacht werden und
unter Berücksichtigung, ob die pharmakokinetischen Eigenschaften des
Antibiotikums ausreichend
hohe Konzentrationen an der Infektionsstelle ermöglichen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
andere β-lactam-Antibiotika.
Ebenso wie bei anderen Antibiotika, die hauptsächlich über die
Nieren ausgeschieden werden, kann
unnötige Anhäufung auftreten, wenn die Nierenfunktionen gestört
sind. Nicht anwenden bei Tieren
mit Nierenschäden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine Überempfindlichkeit gegenüber Cefalexin ist selten. Einige
Hunde zeigen Durchfall und
Erbrechen nach der Verabreichung.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
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Packungsbe