Citalopram AB 20 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Citalopramhydrobromide 24,98 mg - Eq. Citalopram 20 mg

Beschikbaar vanaf:

Aurobindo SA-NV

ATC-code:

N06AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Citalopram Hydrobromide

Dosering:

20 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Citalopramhydrobromide 24.98 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Citalopram

Product samenvatting:

CTI-code: 597075-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597075-03 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597075-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597075-05 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597075-04 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597075-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2022-03-09

Bijsluiter

Citalopram AB 20 mg PIL NL rev11-2023
PT-H-1984-001-IB-003
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CITALOPRAM AB 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
citalopram
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Citalopram AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CITALOPRAM AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Citalopram AB behoort tot een groep antidepressiva die selectieve
serotonineheropnameremmers (SSRI’s) wordt
genoemd.
Citalopram AB wordt gebruikt voor de behandeling van:

depressie (majeure depressieve episodes)

paniekstoornissen met of zonder pleinvrees (vb. ernstige angst om het
huis te verlaten, een winkel binnen te
gaan of een openbare ruimte te betreden)
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

u bent allergisch voor citalopram of voor een van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.

als u monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt:
o
vb. het antidepressivum moclobemide of als u wordt behandeld met een
niet-selectieve MAO-remmer
linezolid (een antibioticum), tenzij u strikt gecontroleerd wordt met
monitoring van uw bloeddruk.
o
de irreversibele MAO-

Productkenmerken

Citalopram AB 20 mg SKP rev11-2023
1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Citalopram AB 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg citalopram (in de vorm van
citalopramhydrobromide).
Hulpstof met bekend effect: lactose monohydraat
Elke filmomhulde tablet bevat 45,72 mg lactose monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte, biconvexe, capsulevormige filmomhulde tabletten, gemerkt met
‘A’ aan de ene zijde en ‘0’ en ‘6’ met een
breukstreep ertussen aan de andere zijde. De tablet kan worden
verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van majeure depressieve episodes.
Behandeling van paniekstoornissen, met of zonder pleinvrees.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Citalopram dient te worden toegediend als een enkelvoudige orale
dosis, in de ochtend of in de avond. De
tabletten kunnen ingenomen worden met of zonder voedsel, maar moeten
wel met vocht ingenomen worden.
VOLWASSENEN
- Behandeling van majeure depressieve episodes
Citalopram dient te worden toegediend als een enkelvoudige orale
dosering van 20 mg per dag.
Afhankelijk van de individuele respons kan de dosering worden verhoogd
tot maximaal 40 mg per dag.
Na de start van de behandeling kan een antidepressief effect pas na
ten minste 2 weken behandeling worden
verwacht.
De behandeling wordt bij voorkeur voortgezet tot de patiënt 4–6
maanden volledig symptoomvrij is. De
behandeling met citalopram moet langzaam worden afgebouwd, het wordt
geadviseerd de dosis geleidelijk te
verlagen over een periode van ten minste één tot twee weken.
- Behandeling van paniekstoornis
Een enkele orale dosering van 10 mg wordt aanbevolen voor de eerste
week voordat de dosering verhoogd wordt
naar 20 mg per dag. Afhankelijk van de individuele respons kan de
dosering worden verhoogd tot maximaal 40
mg per dag.
Patiënten moeten worden opgestart m