Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Natriumacetaattrihydraat 5,94 g/l; Glycine 8,76 mg/ml; Kaliumwaterstoffosfaat 2,61 mg/ml; Valine 4,93 mg/ml; Arginine 9,78 mg/ml; Lysinehydrochloride 3,08 mg/ml - Eq. Lysine 2,465 g/l; Leucine 6,2 mg/ml; Magnesiumchloridehexahydraat 0,51 mg/ml; Serine 4,25 mg/ml; Proline 5,78 mg/ml; Alanine 17,6 mg/ml; Histidine 4,08 mg/ml; Threonine 3,57 mg/ml; Tryptofaan 1,53 mg/ml; Natriumchloride 1,54 mg/ml; Glucosemonohydraat 165 mg/ml - Eq. Watervrij Glucose 150 g/l; Calciumchloridedihydraat 0,66 g/l; Tyrosine 0,34 mg/ml; Isoleucine 5,1 mg/ml; Methionine 3,4 mg/ml; Fenylalanine 4,76 mg/ml
Baxter SA-NV
B05BA10
Glucose Monohydrate; Glycine; Histidine; Magnesium Chloride Hexahydrate; Methionine; Lysine Hydrochloride; Leucine; Isoleucine; Proline; Potassium Hydrogen Phosphate; Phenylalanine; Threonine; Tyrosine; Sodium Acetate Trihydrate; Sodium Chloride; Serine; Tryptophan; Alanine; Calcium Chloride Dihydrate; Arginine; Valine
Oplossing voor infusie
Glucosemonohydraat 165 mg/ml; Glycine 8.76 mg/ml; Histidine 4.08 mg/ml; Magnesiumchloridehexahydraat 0.51 mg/ml; Methionine 3.4 mg/ml; Lysinehydrochloride 3.08 mg/ml; Leucine 6.2 mg/ml; Isoleucine 5.1 mg/ml; Proline 5.78 mg/ml; Kaliumwaterstoffosfaat 2.61 mg/ml; Fenylalanine 4.76 mg/ml; Threonine 3.57 mg/ml; Tyrosine 0.34 mg/ml; Natriumacetaattrihydraat; Natriumchloride 1.54 mg/ml; Serine 4.25 mg/ml; Tryptofaan 1.53 mg/ml; Alanine 17.6 mg/ml; Calciumchloridedihydraat; Arginine 9.78 mg/ml; Valine 4.93 mg/ml
Intraveneus gebruik
Combinations
CTI-code: 248175-01 - De grootte van de verpakking: 1 l (500 ml + 500 ml) - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2125144 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 248175-02 - De grootte van de verpakking: 8 x 1 l (500 ml + 500 ml) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 176172-01 - De grootte van de verpakking: 2 l (1000 ml + 1000 ml) - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1328285 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 176172-02 - De grootte van de verpakking: 4 x 2 l (1000 ml + 1000 ml) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 248254-02 - De grootte van de verpakking: 8 x 1 l (500 ml + 500 ml) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 248281-02 - De grootte van de verpakking: 4 x 2 l (1000 ml + 1000 ml) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 248254-01 - De grootte van de verpakking: 1 l (500 ml + 500 ml) - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2125169 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 248281-01 - De grootte van de verpakking: 2 l (1000 ml + 1000 ml) - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2125185 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1996-06-27
CLINIMIX Baxter S.A. Bijsluiter 1/20 Versie 6.0 (QRD 4.2) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CLINIMIX N9G15E, OPLOSSING VOOR INFUSIE CLINIMIX N14G30E, OPLOSSING VOOR INFUSIE CLINIMIX N17G35E, OPLOSSING VOOR INFUSIE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is CLINIMIX en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CLINIMIX EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT? CLINIMIX is een oplossing voor infusie die wordt aangeboden in een plastic zak met twee compartimenten die respectievelijk een oplossing met aminozuren met elektrolyten bevat en een glucose-oplossing met calcium. Beide compartimenten zijn gescheiden door een lasnaad. Net vóór toediening moet de inhoud van beide compartimenten worden gemengd door erop te drukken of door deze op te rollen zodat de lasnaad wordt verbroken. CLINIMIX wordt via een infuus in de ader toegediend om volwassenen en kinderen te voeden wanneer normale voeding via de mond niet geschikt is. CLINIMIX mag uitsluitend onder medisch toezicht worden toegediend. 2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Uw lichaam heeft moeite met het correct verwerken van aminozuren. - U heeft te veel suiker in Lees het volledige document
CLINIMIX N14G30E Baxter S.A. Samenvatting van de productkenmerken 14/15 Version 11.0 (QRD 4.2) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL CLINIMIX N14G30E oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING CLINIMIX N14G30E is verpakt in een plastic zak met 2 compartimenten die respectievelijk een aminozurenoplossing met elektrolyten en een glucoseoplossing met calcium bevatten. De injecteerbare aminozurenoplossingen bevatten 15 L-aminozuren (waarvan 8 essentiële aminozuren), nodig voor de proteïnesynthese. Het profiel van de aminozuren zijn : - Essentiële aminozuren / Totaal aminozuren = 41,3 % - Essentiële aminozuren / Totale stikstof = 2,83 - Aminozuren met vertakte keten / Totaal aminozuren = 19 % De kwantitatieve samenstelling van CLINIMIX N14G30E is : 8,5% Aminozurenoplossing met elektrolyten 30% Glucoseoplossing met calcium ACTIEVE BESTANDDELEN L-Leucine L-Fenylalanine L-Methionine L-Lysine (als L-Lysine hydrochloride) L-Isoleucine L-Valine L-Histidine L-Threonine L-Tryptofaan L-Alanine L-Arginine Glycine L-Proline L-Serine L-Tyrosine Natriumacetaat.3H 2 O Dibasisch kaliumfosfaat Natriumchloride Magnesiumchloride.6H 2 0 Glucose (als glucosemonohydraat) Calciumchloride.2H 2 0 6,21 g/l 4,76 g/l 3,40 g/l 4,93 g/l (6,16 g/l) 5,10 g/l 4,93 g/l 4,08 g/l 3,57 g/l 1,53 g/l 17,60 g/l 9,78 g/l 8,76 g/l 5,78 g/l 4,25 g/l 0,34 g/l 5,94 g/l 5,22 g/l 1,54 g/l 1,02 g/l 300 g/l (330 g/l) 0,66 g/l Na mengen van de inhoud van beide compartimenten is de samenstelling van het binaire mengsel als volgt : N14G30E 1 l N14G30E 2 l Stikstof (g) Aminozuren (g) Glucose (g) 7,0 43 150 14,0 85 300 CLINIMIX N14G30E Baxter S.A. Samenvatting van de productkenmerken 14/15 Version 11.0 (QRD 4.2) Totaal calorieën (kcal) Glucosecalorieën (kcal) 770 600 1540 1200 Natrium (mmol) Kalium (mmol) Magnesium (mmol) Calcium (mmol) Acetaat (mmol) Chloride (mmol) Fosfaat (mmol) 35 30 2,5 2,3 70 40 15 70 60 5,0 4,5 140 80 30 pH Osmolariteit (mosmol/l) 6 1415 CLINIMIX N14G30E Baxter S.A. Samenvatting van de productkenmerken 14/15 Version 11.0 ( Lees het volledige document