Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
26-07-2012
Download Productkenmerken (SPC)
26-07-2012

Werkstoffen:

clopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Agenti antitrombotici

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Ritirato

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Acino Pharma GmbH e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Come prendere Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Acino Pharma GmbH contiene il principio attivo
clopidogrel, che appartiene ad un gruppo
di medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH viene assunto per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH le è stato prescritto come aiuto nel
prevenire la formazione di
coaguli sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi
perché:
-
le
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di
olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film da bianche a bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

Popolazione pediatrica
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia.
(vedere paragrafo 5.1).

Insufficienza renale
L’esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere
paragrafo 4.4).

Insufficienza epatica
L’esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione
epatica che possono avere
una diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
2
Medicinale non più autorizzato
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ipersensi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten