Co-Lisinopril Teva 20 mg - 12,5 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Lisinoprildihydraat 21,78 mg - Eq. Lisinopril 20 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-code:

C09BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Hydrochlorothiazide; Lisinopril Dihydrate

Dosering:

20 mg - 12,5 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Lisinoprildihydraat 21.78 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Lisinopril and Diuretics

Product samenvatting:

CTI-code: 263663-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263663-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263663-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263663-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263663-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263663-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263663-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003821338 - CNK-code: 2185486 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 263663-05 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2004-07-05

Bijsluiter

Co-LisinoprilTeva-BSN-AfslV42-43-44-feb22.docx
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CO-LISINOPRIL TEVA 20/12,5 MG TABLETTEN
lisinopril/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
WAT IS CO-LISINOPRIL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
3.
HOE NEEMT U DIT GENEESMIDDEL IN?
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5.
HOE BEWAART U DIT GENEESMIDDEL?
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1.
WAT IS CO-LISINOPRIL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
Co-Lisinopril Teva bevat lisinopril en hydrochloorthiazide.
Lisinopril behoort tot de groep van geneesmiddelen die
angiotensineconversie-enzym (ACE) remmers
wordt genoemd. ACE-remmers zijn vasodilatoren (geneesmiddelen die de
bloedvaten verwijden)
waardoor het makkelijker voor het hart wordt om bloed doorheen het
lichaam te pompen).
Hydrochloorthiazide behoort tot de groep van geneesmiddelen die
plasmiddelen (diuretica) wordt
genoemd. Diuretica bevorderen de uitscheiding van water in de urine en
verlagen daardoor de
hoeveelheid vocht in de bloedvaten.
Omdat beide stoffen de bloeddruk op een verschillende manier verlagen,
kunnen lisinopril en
hydrochloorthiazide samen gebruikt worden voor de behandeling van hoge
bloeddruk, wanneer de
bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gehouden met één
van de stoffen alleen.
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NI

Productkenmerken

Samenvatting van de Productkenmerken
Co-LisinoprilTeva-SKPN-AfslV43-44-feb22.docx
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Co-Lisinopril Teva 20/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat lisinoprildihydraat overeenkomend met lisinopril 20
mg en hydrochloorthiazide 12,5 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte, ovale, licht gewelfde tabletten, met de inscriptie “LZ20”
aan de ene zijde en een breukstreep aan de
andere zijde.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet om de
tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Co-Lisinopril Teva met vaste dosiscombinatie (20 mg lisinopril en 12,5
mg hydrochloorthiazide) is
aangewezen bij patiënten van wie de bloeddruk niet adequaat onder
controle wordt gehouden met lisinopril
alleen (of hydrochloorthiazide alleen).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De selectie van een geschikte antihypertensieve dosis lisinopril en
hydrochloorthiazide hangt af van de
klinische evaluatie van de patiënt.
De toediening van de vaste combinatie lisinopril en
hydrochloorthiazide is gewoonlijk aanbevolen na
dosistitratie met de individuele bestanddelen.
Indien klinisch verantwoord kan een directe overgang van monotherapie
naar een vaste combinatie
overwogen worden.
Co-Lisinopril Teva 20/12,5 mg tabletten kan toegediend worden aan
patiënten van wie de bloeddruk niet
adequaat onder controle wordt gehouden door 20 mg lisinopril alleen.
Een maximale dagelijkse dosis van 40 mg lisinopril/25 mg
hydrochloorthiazide mag niet overschreden
worden.
_Voorafgaande behandeling met diuretica _
De therapie met diuretica dient twee à drie dagen vóór de start van
de behandeling met
lisinopril/hydrochloorthiazide te worden gestopt. Indien dit niet
mogelijk is, dient de behandeling gestart te
worden met lisinopril alleen, met een dos