Codivit AD3E Drank

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Cholecalciferol; Retinolpalmitaat; DL-alfa-tocoferylacetaat

Beschikbaar vanaf:

KELA

ATC-code:

QA11AB

INN (Algemene Internationale Benaming):

Cholecalciferol; Retinol Palmitate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate

farmaceutische vorm:

Drank

Samenstelling:

Cholecalciferol 25000 IE/ml; Retinolpalmitaat 50000 IE/ml; DL-alfa-tocoferylacetaat 20 mg/ml

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutische categorie:

rund; varken

Therapeutisch gebied:

Multivitamins, Other Combinations

Product samenvatting:

CTI-code: 107091-02 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-01 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-06 - De grootte van de verpakking: 5 l - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-05 - De grootte van de verpakking: 1 l - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-04 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-03 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Niet gecommercialiseerd

Bijsluiter

Bijsluiter - NL versie
Codivit AD
3
E
B. BIJSLUITER
1
Bijsluiter - NL versie
Codivit AD
3
E
1
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
KELA N.V.
St. Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratoria Smeets NV
Fotografielaan 42
B-2610 Wilrijk
2
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CODIVIT AD
3
E
3
GEHALTE AAN WERKZA(A)ME EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Retinoli palmitas 50000 I.U., cholecalciferolum 25000 I.U.,
dl-alpha-tocopherolum acetas 20
mg,
macrogoli
ricinoleas,
propylenglycolum,
methylis
parahydroxybenzoas,
propylis
parahydroxybenzoas, aqua purificata q.s. ad 1 ml.
4
INDICATIE(S)
Vitamine A-, D
3
- en E-deficiëntie(s).
5
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
de hulpstoffen.
Niet te gebruiken bij hypercalciëmie.
Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie.
6
BIJWERKINGEN
Bij de aangegeven dosering bestaat er GEEN kans op ongewenste
effecten, echter bij hoge
dosering of bij een te hoge frequentie van toediening kan
hypervitaminose ontstaan.
7
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Rund en varken.
2
Bijsluiter - NL versie
Codivit AD
3
E
8
DOSERING
VOOR
ELKE
DOELDIERSOORT,
WIJZE
VAN
GEBRUIK
EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Kalf en stier:
1,5 ml/100 kg lichaamsgewicht
Drachtige en lacterende koe:
2 ml/100 kg lichaamsgewicht
Big en drachtige zeug:
0,1 ml/10 kg lichaamsgewicht
Lacterende zeug:
1,5 ml/100 kg lichaamsgewicht
In het drinkwater of in het voer.
9
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Geen.
10
WACHTTIJD
Nul dagen.
11
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Koel en buiten invloed van licht bewaren.
Houdbaarheid na eerste opening van de container: onmiddellijk te
gebruiken na openen.
Gemedicineerde drinkwater elke 24 uur verversen.
12
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
GEBRUIK TIJDENS DRACHT OF LACTATIE
Niet toedienen ti

Productkenmerken

SKP - NL versie
Codivit AD
3
E
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
SKP - NL versie
Codivit AD
3
E
1
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CODIVIT AD
3
E
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Retinoli palmitas
50000 I.U./ml
Cholecalciferolum
25000 I.U./ml
dl-alpha-Tocopheroli acetas
20 mg/ml
HULPSTOFFEN:
Macrogoli ricinoleas, propylenglycolum.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund en varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Vitamine A-, D
3
- en E-deficiëntie(s).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
de hulpstoffen.
Niet te gebruiken bij hypercalciëmie.
Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Geen.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Geen.
2
SKP - NL versie
Codivit AD
3
E
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Bij de aangegeven dosering bestaat er GEEN kans op ongewenste
effecten, echter bij hoge
dosering of bij een te hoge frequentie van toediening kan
hypervitaminose ontstaan.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT OF LACTATIE
Niet toedienen tijdens dracht en lactatie.
4.8
INTERACTIE(S) MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN
INTERACTIE
Neomycine, cholestyramine en vloeibare paraffine kunnen de absorptie
van vitamine A in de
darmen verminderen.
De werking van vitamine D kan verminderen door gelijktijdig toedienen
van barbituraten of
anticonvulsiva. Het gebruik van barbituraten kan de opname van
vitamine D beïnvloeden.
Vitamine E verstoort de werking van vitamine K.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Kalf en stier:
1,5 ml/100 kg lichaamsgewicht
Drachtige en lacterende koe:
2 ml/100 kg lichaamsgewicht
Big en drachtige zeug:
0,1 ml/10 kg li