Controloc Control

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-05-2023

Werkstoffen:

pantoprazol

Beschikbaar vanaf:

Takeda GmbH

ATC-code:

A02BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pantoprazole

Therapeutische categorie:

A protonpumpa-inhibitorok

Therapeutisch gebied:

Gastrooesophagealis reflux

therapeutische indicaties:

A reflux tünetek rövid távú kezelése (pl. gyomorégés, savas regurgitáció) felnőtteknél.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2009-06-11

Bijsluiter

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CONTROLOC CONTROL 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
pantoprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 héten
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
-
Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje a
CONTROLOC Control tablettát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CONTROLOC Control és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CONTROLOC Control szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a CONTROLOC Controlt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CONTROLOC Controlt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONTROLOC CONTROL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A CONTROLOC Control hatóanyaga a pantoprazol, amely gátolja a
gyomorsavat termelő „pumpát”.
Ezáltal csökkenti a sav mennyiségét a gyomorban.
A CONTROLOC Controlt a reflux tüneteinek (például gyomorégés,
savas felböfögés) rövid távú
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.
A reflux a sav visszacsorgása a gyomorból a nyelőcsőbe, amely így
begyulladhat és fájdalmat okozhat.
Ennek lehetséges tünetei a mellkasban jelentkező a fájdalmas égő
érzés, amely elérheti egész
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CONTROLOC Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg pantoprazol (nátrium-szeszkvihidrát formájában)
gyomornedv-ellenálló tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Sárga, ovális alakú, domború felületű, egyik oldalon barna
festékkel nyomtatott „P20” kódjelzéssel
ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CONTROLOC Control a reflux tüneteinek (pl. gyomorégés, savas
felböfögés) rövid távú kezelésére
felnőttek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag napi 20 mg pantoprazol (1 tabletta).
Előfordulhat, hogy a tünetek enyhülésének elérése érdekében a
tablettákat 2-3 egymást követő nap be
kell bevenni. Amint a tünetek teljesen megszűntek, a kezelést abba
kell hagyni.
Orvossal való megbeszélés nélkül a kezelés nem lehet hosszabb 4
hétnél.
A beteget fel kell világosítani, hogy ha a tünetek 2 hét
folyamatos kezelés után sem szűnnek, orvoshoz
kell fordulnia.
Különleges betegcsoportok
_ _
Idős betegeknél, károsodott vese- vagy májműködés esetén sincs
szükség az adag módosítására.
_ _
_Gyermekek és serdülők _
_ _
A CONTROLOC Control nem javasolt gyermekek és 18 évesnél fiatalabb
serdülők számára a
biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Alkalmazás módja
A CONTROLOC Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát
szétrágás vagy összetörés nélkül,
folyadékkal, étkezés előtt kell lenyelni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
A biohasznosulásukban bekövetkező jelentős csökkenés miatt a
pantoprazol egyidejű alkalmazása
nem javasolt olyan HIV-proteáz inhibitorokkal, amelyek
felszívódása a gyomor savas pH-jától függ,
mint péld
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten