Dexmedetomidine B. Braun 100 µg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022

Werkstoffen:

Dexmedetomidin-Hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

B.Braun Melsungen

ATC-code:

N05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

Dexmedetomidine Hydrochloride

Dosering:

100 µg/ml

farmaceutische vorm:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Samenstelling:

Dexmedetomidin-Hydrochlorid 118 µg/ml

Toedieningsweg:

intravenöse Anwendung

Therapeutisch gebied:

Dexmedetomidine

Product samenvatting:

CTI-code: 577111-02 - Packmaß: 10 x 2 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04030539203944 - CNK-code: 4415584 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577111-01 - Packmaß: 5 x 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577111-03 - Packmaß: 25 x 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DEXMEDETOMIDINE B. BRAUN 100 MICROGRAM/ ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Dexmedetomidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR MIT DER
ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGONNEN WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
_●_
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
_●_
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dexmedetomidine B. Braun und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dexmedetomidine B. Braun
beachten?
3.
Wie ist Dexmedetomidine B. Braun anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dexmedetomidine B. Braun aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEXMEDETOMIDINE B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dexmedetomidine B. Braun enthält einen Wirkstoff namens
Dexmedetomidin, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die als Sedativa bezeichnet werden. Es wird
zur Sedierung (d. h. zur
Beruhigung, zum Erreichen eines Dämmerzustandes oder zur
Schlafförderung) bei erwachsenen
Patienten angewendet, die stationär intensivmedizinisch behandelt
werden, oder zur Wachsedierung
bei diagnostischen oder chirurgischen Maßnahmen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEXMEDETOMIDINE B. BRAUN
BEACHTEN?
DEXMEDETOMIDINE B. BRAUN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
_●_
wenn Sie allergisch gegen Dexmedetomidin oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
_●_
wenn Sie Herzrhythmusstörungen haben (Herzblock 2. oder 3. Grades);
_●_
wenn Sie einen sehr niedrigen Blutdruck haben, der auf eine Behandlung
nicht anspricht;
_●_
wenn Sie vor kurzem einen Schlaganfall oder eine and
                                
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