Diamox Parenteraal 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
16-02-2024
Download Productkenmerken (SPC)
16-02-2024
Download RMP (RMP)
26-10-2022

Werkstoffen:

Natriumacetazolamide - Eq. Acetazolamide 500 mg

Beschikbaar vanaf:

Amdipharm Ltd.

ATC-code:

S01EC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Acetazolamide Sodium

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Poeder voor oplossing voor injectie

Samenstelling:

Natriumacetazolamide

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik

Therapeutisch gebied:

Acetazolamide

Product samenvatting:

CTI-code: 004137-01 - De grootte van de verpakking: 500 mg - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05021691001041 - CNK-code: 0035469 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1961-10-20

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DIAMOX 250 MG TABLETTEN
DIAMOX PARENTERAAL 500 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
acetazolamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Diamox en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS DIAMOX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Diamox bevat acetazolamide, een sulfonamide met een waterafdrijvende
werking door de
remming van bepaalde enzymen.
De
tabletten
en
poeder
voor
oplossing
voor
injectie
zijn
soms
aangewezen
als
tweede
geneesmiddel in de behandeling van groene staar (verhoogde
oogboldruk), vochtophoping en
epilepsie. Diamox kan ook als voorbereiding op een oogoperatie
toegediend worden.
-
Diamox 250 mg tabletten is beschikbaar in blisterverpakkingen van 25
of 250 tabletten.
-
Diamox Parenteraal 500 mg is een poeder voor oplossing voor injectie
in injectieflacons van
500 mg.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
indien u allergisch bent voor sulfonamiden of sulfonamidederivaten;
-
bij ernstige natrium- en kaliumte
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Diamox 250 mg tabletten
Diamox Parenteraal 500 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
DIAMOX 250 MG TABLETTEN: acetazolamide 250 mg.
DIAMOX
PARENTERAAL:
natriumacetazolamide
overeenkomend
met
500
mg
gevriesdroogd acetazolamidepoeder.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
DIAMOX 250 MG TABLETTEN: tabletten voor oraal gebruik
DIAMOX
PARENTERAAL:
poeder
voor
oplossing
voor
injectie,
500
mg
voor
parenteraal
gebruik, intraveneus gebruik. Intramusculair gebruik wordt afgeraden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diamox is aangewezen als adjuvans bij de behandeling van eenvoudig
chronisch glaucoom
(open hoekglaucoom), secundair glaucoom en pre-operatief in geval van
acuut glaucoom
(gesloten
hoekglaucoom).
De
vermindering
van
de
intra-oculaire
druk
biedt
een
grotere
veiligheidsmarge bij dilatatie van de pupil in het kader van een
oftalmologisch onderzoek
en maakt een betere voorbereiding van het oog mogelijk in het kader
van een interventie.
Diamox heeft slechts weinig nut in geval van ernstig glaucoom als
gevolg van perifere
anterieure synechiën of in geval van een hemorragisch glaucoom.
In uitzonderlijke omstandigheden kan Diamox gebruikt worden in
combinatie met
andere
diuretica voor de behandeling van oedeem als gevolg van
hartinsufficiëntie of het gebruik
van geneesmiddelen, als men een effect op de verschillende delen van
het
nefron wenst te
bereiken.
Epilepsie (geen parenterale vorm):
Diamox kan ook toegediend worden voor de behandeling van
centro-encefalische
epilepsie
(petit
mal,
niet-gelokaliseerde
aanvallen).
De
beste
resultaten
werden
verkregen
in
combinatie met andere anticonvulsiva.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
i)
_Glaucoom:_
Diamox moet als adjuvans bij de gebruikelijke therapie worden
toegepast. Bij de
behandeling
van chronisch glaucoom (open kamerhoek) geeft men 250 tot 1000 mg
Diamox per 24 uur,
gewoonlijk verdee
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2024
RMP RMP Frans 26-10-2022