Diltiazem Retard EG 300 mg Hartkapsel, retardiert

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Diltiazem Hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-code:

C08DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Diltiazem Hydrochloride

Dosering:

300 mg

farmaceutische vorm:

Hartkapsel, retardiert

Samenstelling:

Diltiazem Hydrochloride 300 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Diltiazem

Product samenvatting:

CTI-code: 437744-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001901 - CNK-code: 3075843 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581001918 - CNK-code: 3075835 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437744-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

Gebrauchsinformation
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DILTIAZEM RETARD EG 200 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
DILTIAZEM RETARD EG 300 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Diltiazemhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Diltiazem Retard EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Diltiazem Retard EG beachten?
3. Wie ist Diltiazem Retard EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Diltiazem Retard EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST DILTIAZEM RETARD EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Diltiazem Retard EG gehört zur Gruppe der Calcium-Antagonisten.
Diltiazem Retard EG ist ein
Arzneimittel,
das
die
Herzfrequenz
verlangsamt.
Es
hat
eine
gefäßerweiternde
Wirkung.
Dies
verbessert den Blutfluss zum Herzen und verhindert die Schmerzen in
der Brust durch einen Mangel
an Sauerstoff im Herzmuskel. Außerdem verbessert die Durchblutung in
den Blutgefäßen und senkt
der Bluthochdruck. Die Wirkung hält 24 Stunden an, sodass eine Kapsel
täglich ausreicht.
Diltiazem Retard EG wird zur Behandlung von Schmerzen in der Brust
(stabile Angina pectoris)
eingesetzt.
Diltiazem
Retard
EG
wird
zur
Behandlung
von
leichtem
bis
mittelschwerem
Bluthochdruck
eingesetzt.
Schmerzen in der Brust (stabile Angina pectoris)
Schmerzen in der