Diosmin EG 500 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Diosmine 500 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

C05CA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Diosmin

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Diosmine 500 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Diosmin

Product samenvatting:

CTI-code: 591920-05 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010347 - CNK-code: 4477055 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 591920-03 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 591920-04 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010330 - CNK-code: 4477048 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 591920-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010354 - CNK-code: 4477022 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 591920-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010361 - CNK-code: 4477030 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2021-11-17

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DIOSMIN EG 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
diosmine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger, of is Diosmin EG
langer dan 8 weken
nodig voor de behandeling van chronische veneuze ziekte of langer dan
7 dagen voor de
behandeling van acute hemorroïdale ziekte? Neem dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Diosmin EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Diosmin EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Diosmin EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Diosmin EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS DIOSMIN EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Diosmin EG bevat diosmine dat behoort tot een groep geneesmiddelen die
inwerken op de
kleine bloedvaten. Door de wand van de bloedvaten te stabiliseren,
verminderen ze zowel
overmatige uitrekking en de verhoogde doorlaatbaarheid van de
bloedvaten, die mogelijk
door uw aandoening zijn veroorzaakt.
Na de diagnose door uw arts wordt Diosmin EG gebruikt bij volwassenen
voor de
behandeling van:

tekenen en symptomen van chronische veneuze ziekte van de benen, zoals
pijn, gevoel
van zwaarheid, vermoeide benen, nachtelijke krampen, zwelling en
veranderingen in de
zachte weefsels.

symptomen die verband houden met actieve hemorroïdale ziekte, zoals
pijn, bloeding en
zwelling in de anale streek
Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact
op met uw arts.
2. WANNEER MAG U

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Diosmin EG 500 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg diosmine, gemicroniseerd.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 1,134 mg natrium en 4,63 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Roze-oranje, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met aan één
zijde de opdruk ‘D500’ en
met een diameter van 17,2 mm x 9,2 mm.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Na eerdere diagnose door een arts is Diosmin EG geïndiceerd bij
volwassenen voor de
behandeling van:

tekenen en symptomen van chronische veneuze ziekte van de benen, zoals
pijn, zware
en/of vermoeide benen, nachtelijke krampen, oedeem en trofische
stoornissen

symptomen gerelateerd aan acute hemorroïdale ziekte
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Chronische veneuze ziekte_
De gebruikelijke dosering is 2 tabletten per dag in één inname of in
2 verschillende innamen.
De behandeling dient gedurende 8 weken te worden voortgezet.
De patiënt dient een arts te raadplegen als de symptomen aanhouden of
verergeren, of als
het geneesmiddel langer dan 8 weken nodig is.
_Acute hemorroïdale ziekte_
Tijdens de eerste 4 dagen van de behandeling is de dosering 6
tabletten per dag. Tijdens de
volgende 3 dagen is de aanbevolen dosering 4 tabletten per dag. De
aanbevolen dosering
voor onderhoudsbehandeling is 2 tabletten per dag.
Voor deze indicatie is Diosmin EG uitsluitend bedoeld voor gebruik op
korte termijn.
De patiënt dient een arts te raadplegen als de symptomen aanhouden of
verergeren, of als
het geneesmiddel langer dan 7 dagen nodig is.
_Pediatrische patiënten_
De veiligheid en werkzaamheid van Diosmin EG bij kinderen en
adolescenten jonger dan
18 jaar zijn niet vastgesteld. Diosmin EG mag niet worden gebruikt bij
kinderen en
adolescenten wegens het gebrek aan gegevens.
_Bijzondere populaties_
_Nier