Dipyridamole EG 150 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Dipyridamol 150 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

B01AC07

INN (Algemene Internationale Benaming):

Dipyridamole

Dosering:

150 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Dipyridamol 150 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Dipyridamole

Product samenvatting:

CTI-code: 077682-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 077682-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001925 - CNK-code: 1410471 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

1989-03-06

Bijsluiter

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DIPYRIDAMOLE EG 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Dipyridamol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dipyridamole EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Dipyridamole EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Dipyridamole EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Dipyridamole EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS DIPYRIDAMOLE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Dipyridamole EG behoort tot de groep van geneesmiddelen die coronaire
vaatverwijders en remmers
van de bloedplaatjesaggregatie worden genoemd.
Dipyridamole EG is aangewezen bij het voorkomen van trombosen en
embolieën bij dragers van
hartkunstkleppen, meestal in combinatie met orale anticoagulantia
(bloedstollingsremmers).
2. WANNEER MAG U DIPYRIDAMOLE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIPYRIDAMOLE EG NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIPYRIDAMOLE EG?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Dipyridamole EG
inneemt.
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die aan een ernstige
hartziekte lijden zoals: angina pectoris,
recent myocardinfarct (hartaanval), obstructie van het
linkerventrikel, hemodynamische instabiliteit.
Bij personen met een te lage bloeddruk zal de arts eventueel

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dipyridamole EG 150 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dipyridamole EG 150 mg filmomhulde tabletten bevatten 150 mg
dipyridamol per tablet.
Hulpstoffen met bekend effect:
Dipyridamole EG 150 mg filmomhulde tabletten bevatten 80 mg lactose
per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Ronde, convexe, gele tabletten met breuklijn aan één zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van trombo-embolische verwikkelingen bij dragers van
klepprothesen, meestal in
combinatie met een orale behandeling met anticoagulantia.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Wanneer inhibitie van de plaatjesaggregatie wenselijk is, wordt een
dosis van 300 tot 450 mg/dag
aanbevolen, verdeeld over verschillende innamen. In ernstige gevallen
kan de totale dagdosis tot 600
mg worden verhoogd.
Wijze van toediening
Oraal gebruik. Bij voorkeur vóór de maaltijd en met wat water
innemen.
4.3 CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Dipyridamol is een vasodilatator. Dipyridamole EG moet met de nodige
voorzichtigheid worden
aangewend bij patiënten met ernstige aandoeningen van de
kransslagaders, met name angina pectoris,
een recent myocardinfarct, linker ventrikelobstructie of
hemodynamische instabiliteit (bv.
hartdecompensatie).
Bij myasthenia gravis is het mogelijk dat men de therapie opnieuw moet
aanpassen bij gelijktijdige
behandeling met dipyridamol (zie “Interacties met andere
geneesmiddelen en andere vormen van
interactie”).
1/6
Samenvatting van de productkenmerken
Een klein aantal gevallen werd gerapporteerd waarbij
niet-geconjugeerde dipyridamol in
veranderlijke mate in galstenen was opgenomen (tot 70% van het droge
gewicht van de galstenen). In
alle gevallen ging he