Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Domperidon 10 mg
PI Pharma SA-NV
A03FA03
Orodispergeerbare tablet
Oraal gebruik
Domperidone
CTI Extended: 660666-01; 660666-02; 660666-04; 660666-05; 660666-06; 660666-03
Gecommercialiseerd: Nee
2022-09-30
1/6 _“Het _ _geneesmiddel _ _dat _ _zich _ _in _ _deze _ _verpakking _ _bevindt, _ _is _ _vergund _ _als _ _een _ _parallel _ _ingevoerd_ _geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor een vergunning voor_ _het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in een land dat deel_ _uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een referentiegeneesmiddel bestaat in_ _België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is aan bepaalde wettelijke_ _vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen voor_ _menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig_ _gebruik).”_ NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT WORDT IN BELGIË: Domperidone Instant EG 10 mg orodispergeerbare tabletten NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL: Domperidone Instant EG 10 mg orodispergeerbare tabletten INGEVOERD UIT FRANKRIJK. INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN: PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND VAN HERKOMST: Domperidone EG 10 mg, comprimé orodispersible BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DOMPERIDONE INSTANT EG 10 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN Domperidon LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. - Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. - Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. - Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. IN Lees het volledige document