Dufavit E+SEL W.O.

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

DINATRIUMSELENIET 0-WATER; TOCOFEROL, DL-ALFA ACETAAT

Beschikbaar vanaf:

Dutch Farm International B.V.

ATC-code:

QA11JB

INN (Algemene Internationale Benaming):

DINATRIUMSELENIET 0-WATER; TOCOPHEROL, DL-ALPHA ACETATE

farmaceutische vorm:

Poeder voor oraal gebruik

Samenstelling:

DINATRIUMSELENIET 0-WATER 0,3 mg/g; TOCOFEROL, DL-ALFA ACETAAT 40 mg/g,

Toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater

Prescription-type:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Therapeutische categorie:

Biggen; Kalveren; Lammeren; Slachtpluimvee; Varkens

Therapeutisch gebied:

Vitamins with minerals

Product samenvatting:

Wachttermijn: Biggen Vlees 0 dagen; Kalveren Vlees 0 dagen; Lammeren Vlees 0 dagen; Slachtpluimvee Vlees 0 dagen; Varkens Vlees 0 dagen

Autorisatie-status:

Nationaal

Autorisatie datum:

1992-01-22

Productkenmerken

BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DUFAVIT E+SEL W.O.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Per gram:_
WERKZAME BESTANDDELEN:
α
-Tocopherolacetaat
40,0 mg
(80mg vitamine E 50%)
Natriumseleniet
0,3 mg
HULPSTOF:
Lactose
920 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor orale toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kalf, varken, big, lam, slachtkuiken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Kalf, varken, big, lam, slachtkuiken: vitamine E tekort.
Big: voorkomen van ijzerintoxicatie na toediening van ijzer.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Geen.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE
DIEREN TOEDIENT
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Kan tijdens de drachtperiode worden gebruikt.
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen bekend.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Toedieningswijze: oraal, via het drinkwater
Kalf, varken, big, lam:
62,4 mg per kg lichaamsgewicht.
Slachtkuiken:
100 mg per kg lichaamsgewicht.
Om overdosering te voorkomen dient een doseringshulpmiddel te worden
gebruikt.
4.10
OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROCEDURES IN NOODGEVALLEN, ANTIDOTA)
Symptomen van het centrale zenuwstelsel (zwakheid, braken, anorexie,
depressie,
evenwichtsstoornissen) kunnen in zeldzame gevallen gezien worden bij
overdosering.
Mogelijk treedt in een later stadium ademnood op. Deze dienen
onmiddellijk
symptomatisch
te worden behandeld.
4.11
WACHTTERMIJN
Vlees: 0 dagen
5.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
_FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP: VITAMINEN _
_ATCVET-CODE: QA11_
5.1
FARMACODYNAMISCHE EIGENSCHAPPEN
Vitamine E (a-tocopherolacetaat) en selenium (natriumseleniet), de
werkzame
b