EndolucinBeta

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2021

Werkstoffen:

lutetium (177Lu) chloride

Beschikbaar vanaf:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-code:

V10X

INN (Algemene Internationale Benaming):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutische categorie:

Therapeutische radiofarmaca

Therapeutisch gebied:

Radionuclide-beeldvorming

therapeutische indicaties:

EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. Het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met Lutetium (177Lu) chloride.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2016-07-06

Bijsluiter

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISCHE PRECURSOR, OPLOSSING
lutetium (
177
Lu)-chloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U HET GENEESMIDDEL IN COMBINATIE
MET ENDOLUCINBETA KRIJGT
TOEGEDIEND, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw stralingsarts die
toeziet op de procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
stralingsarts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EndolucinBeta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel niet
worden gebruikt of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt het met EndolucinBeta radioactief gelabelde middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENDOLUCINBETA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EndolucinBeta is geen geneesmiddel en is niet bedoeld om op zichzelf
te worden gebruikt. Het moet
worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
(dragergeneesmiddelen).
EndolucinBeta is een middel dat een radiofarmaceutische precursor
(voorloperstof) wordt genoemd.
Het bevat de werkzame stof lutetium (
177
Lu)-chloride die bètastraling afgeeft, waardoor het mogelijk
wordt plaatselijk een stralingseffect te veroorzaken. Deze straling
wordt gebruikt om bepaalde ziekten
te behandelen.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een
dragergeneesmiddel in een
procedure die radioactief labelen wordt genoemd. Het
dragergeneesmiddel transporteert
EndolucinBeta dan naar de plaats van de ziekte in het lichaam.
Deze dragergeneesmiddelen zijn speciaal ontwikkeld voor gebruik met
lutetium (
177
Lu)-chloride en
kunnen stoffen zijn die zijn ontworpen om een bepaald celtype in het
lichaam te herkennen.
Het gebruik van een genee
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chloride op het activiteitreferentietijdstip (ART),
overeenkomend met 10 microgram lutetium (
177
Lu) (als chloride).
Het ART is 12:00 uur ('s middags) op de geplande dag van radioactief
labelen zoals aangegeven door
de klant en kan vallen binnen 0 tot 7 dagen vanaf de productiedag.
Elke injectieflacon van 2 ml bevat een activiteit variërend van
3–80 GBq, overeenkomend met 0,73–
19 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,075–2 ml.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat een activiteit variërend van
8–150 GBq, overeenkomend met 1,9–
36 microgram lutetium (
177
Lu) op het ART. Het volume is 0,2–3,75 ml.
De theoretische specifieke activiteit is 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). De specifieke activiteit van het
middel op het ART staat vermeld op het etiket en is altijd hoger dan
3.000 GBq/mg.
Dragervrij ('non carrier added', n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chloride wordt geproduceerd door bestraling
van sterk verrijkt (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) in neutronenbronnen met een thermische neutronenflux
tussen 10
13
en 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijdens de bestraling treedt de volgende nucleaire reactie op:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Het geproduceerde ytterbium (
177
Yb) met een halfwaardetijd van 1,9 uur vervalt tot lutetium (
177
Lu). In
een chromatografisch proces wordt het opgehoopte lutetium (
177
Lu) chemisch gescheiden van het
oorspronkelijke doelmateriaal.
Lutetium (
177
Lu) emitteert zowel middenenergetische bètadeeltjes als bij
beeldvormend onderzoek
zichtbare gammafotonen en heeft een halfwaardetijd van 6,647 dagen. De
primaire stralingsemissies
van lutetium (
177
Lu) staan vermeld in tabel 1.
TABEL 1: BELANGRIJKSTE STRALINGSEMISSIEGEGEVENS VAN
LUTETIUM (
177
LU)
Straling
Energie (keV)*
Abundantie (%)
Bèta (β
-
)
47,66
11,61
Bèta (β
-
)
111,69
9,0
B
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten