Epivir

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2022

Werkstoffen:

lamivudine

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AF05

INN (Algemene Internationale Benaming):

lamivudine

Therapeutische categorie:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Therapeutisch gebied:

HIV-infecties

therapeutische indicaties:

Epivir is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (HIV) zijn geïnfecteerd..

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

1996-08-08

Bijsluiter

                                55
B. BIJSLUITER
56
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EPIVIR 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lamivudine
_ _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Epivir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EPIVIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
EPIVIR WORDT GEBRUIKT OM EEN HIV-INFECTIE (INFECTIE MET HET HUMANE
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS) BIJ
VOLWASSENEN EN BIJ KINDEREN TE BEHANDELEN.
Het werkzame bestanddeel in Epivir is lamivudine. Epivir behoort tot
een groep van antiretrovirale
geneesmiddelen die nucleoside analoge reverse-transcriptaseremmers (
_nucleoside analogue reverse _
_transcriptase inhibitors - NRTI’s_
) worden genoemd
_. _
Epivir geneest de hiv-infectie niet volledig; het vermindert het
aantal virusdeeltjes in uw lichaam en
zorgt ervoor dat dit aantal op een laag niveau blijft. Het verhoogt
ook het aantal CD4-cellen in uw
bloed. CD4-cellen zijn een soort witte bloedcellen die een belangrijke
rol spelen bij het bestrijden van
infecties.
De reactie op behandeling met Epivir varieert per patiënt. Uw arts
zal de werkzaamheid van uw
behandeling controleren.
_ _
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent
ALLER
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Epivir 150 mg filmomhulde tabletten
Epivir 300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Epivir 150 mg filmomhulde tabletten
Iedere filmomhulde tablet bevat 150 mg lamivudine.
Epivir 300 mg filmomhulde tabletten
Iedere filmomhulde tablet bevat 300 mg lamivudine
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 150 mg tablet bevat 0,378 mg natrium
Elke 300 mg tablet bevat 0,756 mg natrium
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Epivir 150 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet.
Witte, diamantvormige tabletten met een breukgleuf en op beide zijden
gegraveerd met “GX CJ7”.
Epivir 300 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet.
Grijs, diamantvormig en aan één kant gegraveerd met “GX EJ7”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Epivir is geïndiceerd bij een antiretrovirale combinatietherapie voor
de behandeling van humaan
immunodeficiëntie virus (hiv)-geïnfecteerde volwassenen en kinderen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met
de behandeling van een hiv-
infectie.
Epivir kan zowel met als zonder voedsel worden ingenomen.
Om ervoor te zorgen dat de gehele dosis wordt ingenomen, wordt
geadviseerd om de tablet(ten) heel
door te slikken zonder ze fijn te maken.
3
Epivir is ook beschikbaar als drank voor kinderen ouder dan 3 maanden
met een lichaamsgewicht van
minder dan 14 kg en voor patiënten die geen tabletten kunnen
doorslikken (zie rubriek 4.4).
Patiënten die wisselen tussen lamivudine drank en lamivudine
tabletten moeten de
doseringsaanbevelingen opvolgen die specifiek bij de formulering horen
(zie rubriek 5.2).
Voor patiënten die de tabletten niet kunnen doorslikken, kunnen de
tabletten ook worden fijngemaakt
en met een kleine hoeveelheid halfvast voedsel of vloeistof worden
vermengd. Daarna moet het gehele
mengsel onmiddellijk ingenomen worden (zie rubriek 5.2).
_Volwassenen, adol
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten