EPRATENZ 400MG/TAB F.C.TAB

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

EPROSARTAN

Beschikbaar vanaf:

ΦΑΜΑΡ Α.Β.Ε.

ATC-code:

C09CA02

Dosering:

400MG/TAB

farmaceutische vorm:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Therapeutisch gebied:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Productkenmerken

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:30-07-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ  ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ  ΤΟΥ 
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EPRATENZ
®
 300 mg επικαλυμμένα 

με λεπτό υμένιο δισκία 

EPRATENZ
®
 400 mg επικαλυμμένα 

με λεπτό υμένιο δισκία
EPRATENZ
®
 600 mg επικαλυμμένα 

με λεπτό υμένιο δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ 
Κάθε   επικαλυμμένο   με   λεπτό   υμένιο   δισκίο   περιέχει  Eprosartan  mesylate, 
ισοδύναμη   με   300,  400  ή  600mg   Eprosartan  αντίστοιχα.   Για  τα  έκδοχα   βλ. 
παραγρ. 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο. 
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η 
επροσαρτάνη ενδείκνυται στη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνιστώμενη δόση είναι 600 mg επροσαρτάνης,
μια φορά την ημέρα.
Η   μέγιστη   μείωση   της   αρτηριακής   πίεσης   στους   περισσότερους   ασθενείς 
επιτυγχάνεται μέσα σε διάστημα 2
ως 3 εβδομάδων από
την έναρξη της αγωγής.
Η   επροσαρτάνη   μπορεί   να   χορηγηθεί   μόνη   ή   σε   συνδυασμό   με   άλλα 
αντιυπερτασικά. Συγκεκριμένα,