Eryseng Parvo

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
13-05-2019
Download Productkenmerken (SPC)
13-05-2019

Werkstoffen:

svinjski parvovirus, soj NADL-2 i Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AL01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Therapeutische categorie:

svinje

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

Za aktivnu imunizaciju ženke svinje za zaštitu potomaka protiv transplacentalne infekcije uzrokovane svinjskim parvovirusom. Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-07-08

Bijsluiter

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG PARVO suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani parvovirus svinja, soj NADL-2
............................................................ RP >
1,15*
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - Relativna potentnost (ELISA).
** IE
50 %
inhibicija ELISA - 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju krmača, za zaštitu potomstva od
transplacentalnih infekcija uzrokovanih
parvovirusom svinja.
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_ Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta:
Parvovirus svinja: od početka gestacijskog razdoblja.
_E. rhusiopathiae_
: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
Parvovirus svinja: cijepljenje pruža zaštitu fetusa tijekom
gestacije. Docjepljivanje se mora provesti
prije svake gestacije, pogledajte odlomak "Doziranje za svaku ciljnu
vrstu životinja, način i put(evi)
primjene".
_E. rhusiopathiae_
: cijepljenje štiti od vrbanca svinja sve do trenutka kada se
preporučuje
docjepljivanje (približno šest mjeseci nakon sheme osnovnog
cijepljenja), pogledajte odlomak
"Doziranje za svaku ciljnu vrstu životinja, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG PARVO suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani parvovirus svinja, soj NADL-2
........................................................... RP > 1,15
*
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relativna potentnost (ELISA).
** IE
50 %
- inhibicija ELISA - 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
Bjelkasta suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju krmača, za zaštitu potomstva od
transplacentalnih infekcija uzrokovanih
parvovirusom svinja.
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta:
Parvovirus svinja: od početka gestacijskog razdoblja.
_E. rhusiopathiae_
: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
Parvovirus svinja: cijepljenje pruža zaštitu fetusa tijekom
gestacije. Docjepljivanje se mora provesti
prije svake gestacije, pogledajte odlomak 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cijepljenje štiti od vrbanca svinja sve do trenutka kada se
preporučuje
docjepljivanje (približno šest mjeseci nakon sheme osnovnog
cijepljenja), pogledajte odlomak 4.9.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na život
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-05-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten