Eryseng

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2019

Werkstoffen:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 (geïnactiveerd)

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Therapeutische categorie:

varkens

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

therapeutische indicaties:

Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2014-07-04

Bijsluiter

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ERYSENG SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eryseng suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 2 ml:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
Aluminium hydroxide
.....................................................................................
5.29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Wit-achtige suspensie voor injectie
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als
gevolg van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisivaccinatiescherma.
Duur van de immuniteit: zes maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
15
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de
eerste 6 uur na vaccinatie, die
spontaan binnen 24 uur verdwijnt, werd waargenomen tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:
-
Anafylactische reacties zijn beschreven in spontane meldingen en een
passende symptomatische
behandeling wordt aanbevolen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERYSENG suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stam R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- remming ELISA 50%
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige suspensie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens voor
het verminderen van
klinische
verschijnselen
(huidlaesies
en
koorts)
van
vlekziekte
als
gevolg
van
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
, serotype 1 en serotype 2.
Aanvang van de immuniteit: drie weken na voltooien van het
basisvaccinatieschema..
Duur van de immuniteit: zes maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor dhetwerkzame bestanddeel, de
adjuvantia of (één van) de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:
- Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats die doorgaans
binnen vier dagen verdwijnt maar in
enkele
gevallen
tot
12
dagen
na
vaccinatie
kan
aanhouden,
werd
waargenomen
tijdens
veiligheidsonderzoeken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- Een voorbijgaande verhoging van
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten