Etoricoxib AB 60 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Download Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Etoricoxib 60 mg

Beschikbaar vanaf:

Aurobindo SA-NV

ATC-code:

M01AH05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Etoricoxib

Dosering:

60 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Etoricoxib 60 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Etoricoxib

Product samenvatting:

CTI-code: 506782-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 506782-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05401026000848 - CNK-code: 4117818 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 506782-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05401026000886 - CNK-code: 4117800 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 506782-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 506782-07 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05401026000916 - CNK-code: 4117826 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 506782-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 506782-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 506782-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2017-02-28

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
1
/8
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ETORICOXIB AB 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ETORICOXIB AB 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ETORICOXIB AB 90 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ETORICOXIB AB 120 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Etoricoxib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met u arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Etoricoxib AB en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ETORICOXIB AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS ETORICOXIB AB?

Etoricoxib AB bevat de werkzame stof etoricoxib. Etoricoxib AB behoort
tot een groep
geneesmiddelen die selectieve COX-2-remmers worden genoemd. Deze
behoren tot een klasse
geneesmiddelen die niet- steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Etoricoxib AB helpt bij mensen van 16 jaar en ouder met artrose,
reumatoïde artritis, de ziekte
van Bechterew en jicht, de pijn en zwelling (ontsteking) in de
gewrichten en spieren te
verminderen.

Etoricoxib AB wordt ook gebruikt bij mensen van 16 jaar en ouder voor
een kortdurende behandeling van
matige pijn na een tandheelkundige ingreep.
WAT IS ARTROSE?
Artrose is een aandoening van de gewrichten. Deze is het gevolg van
een geleidelijke afbraak van het
kr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
/18
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Etoricoxib AB 30 mg filmomhulde tabletten
Etoricoxib AB 60 mg filmomhulde tabletten
Etoricoxib AB 90 mg filmomhulde tabletten
Etoricoxib AB 120 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg etoricoxib.
Elke filmomhulde tablet bevat 60 mg etoricoxib.
Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg etoricoxib.
Elke filmomhulde tablet bevat 120 mg etoricoxib.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
_Etoricoxib AB 30 mg filmomhulde tabletten_
Blauw-groene, appelvormige, dubbelbolle filmomhulde tablet, met de
inscriptie "30" aan één kant en zonder
inscriptie aan de andere kant, met een afmeting van 5,8 x 5,9 mm ±
7,5%.
_Etoricoxib AB 60 mg filmomhulde tabletten_
Donkergroene, appelvormige, dubbelbolle filmomhulde tablet, met de
inscriptie "60" aan één kant en zonder
inscriptie aan de andere kant, met een afmeting van 7,1 x 7,3 mm ±
7,5%.
_Etoricoxib AB 90 mg filmomhulde tabletten_
Witte, appelvormige, dubbelbolle filmomhulde tablet, met de inscriptie
"90" aan één kant en zonder inscriptie
aan de andere kant, met een afmeting van 8,1 x 8,3 mm ± 7,5%.
_Etoricoxib AB 120 mg filmomhulde tabletten_
Lichtgroene, appelvormige, dubbelbolle filmomhulde tablet, met de
inscriptie "120" aan één kant en zonder
inscriptie aan de andere kant, met een afmeting van 8,9 x 9,2 mm ±
7,5%.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Etoricoxib AB is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten van 16
jaar en ouder voor de symptomatische
verlichting van artrose, reumatoïde artritis (RA), spondylitis
ankylopoetica en de pijn en verschijnselen van
ontsteking bij acute jichtartritis.
Etoricoxib AB is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten van 16
jaar en ouder voor de kortdurende
behandeling van matige pijn na tandheelkundige ingrepen.
De beslissing om een selectieve COX-2-remmer voor te schrijven dient
gebaseerd te zijn op een beoordeli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product