Exelon

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
08-06-2023
Download Productkenmerken (SPC)
08-06-2023

Werkstoffen:

rivastigmine

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

N06DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rivastigmine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer. Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson.

Product samenvatting:

Revision: 46

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

1998-05-11

Bijsluiter

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exelon 1,5 mg harde capsules
Exelon 3,0 mg harde capsules
Exelon 4,5 mg harde capsules
Exelon 6,0 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exelon 1,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 1,5
mg rivastigmine.
Exelon 3,0 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 3,0
mg rivastigmine.
Exelon 4,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 4,5
mg rivastigmine.
Exelon 6,0 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 6,0
mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules
Exelon 1,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met geel kapje en
gele romp, met rode opdruk
“EXELON 1,5 mg” op de romp.
Exelon 3,0 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met oranje kapje en
oranje romp, met rode opdruk
“EXELON 3 mg” op de romp.
Exelon 4,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met rood kapje en
rode romp, met witte opdruk
“EXELON 4,5 mg” op de romp.
Exelon 6,0 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met rood kapje en
oranje romp, met rode opdruk
“EXELON 6 mg” op de romp.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
patiënten met idiopatische
ziekte van Parkinson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer of
geassocieerd met de ziekte van
Parkinson. De diagnose dient gesteld te worden aan de hand van de
huidige richtlijnen. De
behandeling met rivasti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exelon 1,5 mg harde capsules
Exelon 3,0 mg harde capsules
Exelon 4,5 mg harde capsules
Exelon 6,0 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exelon 1,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 1,5
mg rivastigmine.
Exelon 3,0 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 3,0
mg rivastigmine.
Exelon 4,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 4,5
mg rivastigmine.
Exelon 6,0 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 6,0
mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules
Exelon 1,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met geel kapje en
gele romp, met rode opdruk
“EXELON 1,5 mg” op de romp.
Exelon 3,0 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met oranje kapje en
oranje romp, met rode opdruk
“EXELON 3 mg” op de romp.
Exelon 4,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met rood kapje en
rode romp, met witte opdruk
“EXELON 4,5 mg” op de romp.
Exelon 6,0 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met rood kapje en
oranje romp, met rode opdruk
“EXELON 6 mg” op de romp.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
patiënten met idiopatische
ziekte van Parkinson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer of
geassocieerd met de ziekte van
Parkinson. De diagnose dient gesteld te worden aan de hand van de
huidige richtlijnen. De
behandeling met rivasti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten