Famotidine Aurobindo 20 mg, filmomhulde tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
08-09-2021
Download Productkenmerken (SPC)
06-04-2022

Werkstoffen:

FAMOTIDINE

Beschikbaar vanaf:

Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN

ATC-code:

A02BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

FAMOTIDINE

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; POVIDON K 25 (E 1201) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Famotidine

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; POVIDON K 25 (E 1201); PROPYLEENGLYCOL (E 1520); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Autorisatie datum:

2000-05-17

Bijsluiter

                                Famotidine Aurobindo 20 mg, filmomhulde tabletten RVG 25358=24532
MODULE 1 Administrative information and prescribing information
1.3.1 BIJSLUITER
Rev.nr. 1911
Pag. 1 van 7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
FAMOTIDINE AUROBINDO 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
Famotidine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Famotidine Aurobindo 20 mg en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FAMOTIDINE AUROBINDO 20 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Famotidine Aurobindo 20 mg verlaagt de hoeveelheid zuur die in de maag
wordt geproduceerd. Het
middel wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde aandoeningen
die het gevolg zijn van de
verhoogde zuurproductie in de maag. Het is een geneesmiddel voor maag-
en darmaandoeningen dat
behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘histamine-H
2
-receptorantagonisten’ worden genoemd.
Famotidine Aurobindo 20 mg wordt gebruikt voor:
behandeling van

symptomen van refluxziekte (lichte refluxoesofagitis), zoals brandend
maagzuur;

goedaardige maagzweer;

zweer van de twaalfvingerige darm;

preventie van terugkerende zweren van de twaalfvingerige darm;

behandeling van het syndroom van Zollinger-Ellison. Dit is een
aandoening die wordt veroorzaakt door
e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information and
prescribing information
_FAMOTIDINE CF 20 MG_, filmomhulde tabletten
RVG 24532
famotidine
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 09-2021
AUTHORISATION
DISK:
JW012385
REV. 11.1
APPROVED MEB
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Famotidine CF 20 mg, filmomhulde tabletten
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén filmomhulde tablet bevat 20 mg famotidine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Rond, biconvex, witte filmomhulde tabletten met een inscriptie
“20” op één zijde.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
•
het voorkomen (profylactische behandeling) van recidiverende ulcera
duodeni
•
duodenale zweren (ulcera duodeni)
•
goedaardige maagzweren (ulcera ventriculi)
•
Zollinger-Ellison syndroom
•
symptomatische behandeling van milde reflux-oesophagitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING_ _
_ _
Dosering
_ _
_Ulcerea duodeni en ulcera ventriculi:_
Eenmaal 40 mg famotidine voor het slapen gaan
_Profylactische behandeling van recidiverende ulcera duodeni_:
20 mg famotidine ‘s avonds
_Zollinger-Ellison syndroom:_
Vooropgesteld dat er geen eerdere behandeling heeft plaatsgevonden met
antisecretie-medicamenten,
dient de Zollinger-Ellison syndroom therapie te beginnen met het
toedienen van 20 mg famotidine
(hetgeen overeenkomt met één filmomhulde tablet Famotidine CF 20 mg)
elke 6 uur. Afhankelijk van de
zuursecretie en de klinische respons van de patiënt, dient een
doseringstitratie plaats te vinden terwijl de
behandeling voortgezet wordt tot de gewenste zuurniveaus zijn bereikt
(bijvoorbeeld <10 mEq/h in het
uur voorafgaand aan de volgende dosis famotidine). Indien de gewenste
remming van de zuursecretie
niet kan worden bewerkstelligd met een dagelijkse dosis van 800 mg,
dient een alternatieve therapie te
worden overwogen, aangezien er geen informatie bekend 
                                
                                Lees het volledige document