Fenoxymethylpenicilline CF 250 mg, capsules

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

FENOXYMETHYLPENICILLINE KALIUM 277,2 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; FENOXYMETHYLPENICILLINE 250 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC ETTEN LEUR

ATC-code:

J01CE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

FENOXYMETHYLPENICILLINE KALIUM 277,2 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; FENOXYMETHYLPENICILLINE 250 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Capsule, hard

Samenstelling:

CHINOLINEGEEL (E 104) ; ERYTHROSINE (E 127) ; GELATINE (E 441) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Phenoxymethylpenicillin

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CHINOLINEGEEL (E 104); ERYTHROSINE (E 127); GELATINE (E 441); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); TITAANDIOXIDE (E 171);

Autorisatie datum:

1992-12-31

Bijsluiter

Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_FENOXYMETHYLPENICILLINE CF 250 MG_, capsules
RVG 50288
Phenoxymethylpenicillin potassium
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3.1.3-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 07-2021
AUTHORISATION
DISK:
JW4404
REV. 5.2
APPROVED MEB
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FENOXYMETHYLPENICILLINE CF 250 MG, CAPSULES
Fenoxymethylpenicilline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Fenoxymethylpenicilline CF 250 mg en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FENOXYMETHYLPENICILLINE CF 250 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Fenoxymethylpenicilline is een smal-spectrum antibioticum van het
penicilline type. Het doodt bepaalde
soorten bacteriën. Het is stabiel tegen maagzuur maar wordt
geïnactiveerd door penicillinase (enzym dat
penicillines afbreekt).
Fenoxymethylpenicilline wordt gebruikt voor de behandeling van
niet-ernstige tot matig ernstige infecties
veroorzaakt door voor fenoxymethylpenicilline gevoelige
micro-organismen, met name streptokokken
infecties.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voo

Productkenmerken

Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_FENOXYMETHYLPENICILLINE CF 250 MG_, capsules
RVG 50288
Phenoxymethylpenicillin potassium
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 07-2021
AUTHORISATION
DISK:
JW4404
REV. 5.2
APPROVED MEB
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fenoxymethylpenicilline CF 250 mg, capsules.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat fenoxymethylpenicilline kalium overeenkomend met
250 mg fenoxymethylpenicilline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard
Wit/gele capsule, maat 1. De capsule bevat een wit tot lichtgeel
poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Niet ernstige tot matig ernstige infecties, veroorzaakt door voor
fenoxymethylpenicilline gevoelige micro-
organismen, met name streptokokken infecties.
De officiële richtlijnen over het juiste gebruik van antibacteriële
middelen dienen in overweging te worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder:
Lichte infecties
: 250 mg 3 maal per dag om de 8 uur
Matig ernstige infecties
: 500 mg 3 maal per dag om de 8 uur
Bij matig ernstige infecties wordt aanbevolen de therapie met een
intramusculaire injectie van een
penicilline bevattend product te beginnen.
Bij ernstige nierinsufficiëntie dient de lagere dosering te worden
aangehouden.
Infecties met ß-hemolytische streptokokken moeten gedurende 10 dagen
worden behandeld om late
complicaties (reumatische koorts) te voorkomen.
De capsules zijn ongeschikt voor kinderen jonger dan 10 jaar.
De capsules innemen op een lege maag met een glas water 1 uur vóór
of 2 uur ná de maaltijd.
4.3
CONTRA-INDICATIES
•
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
•
Overgevoeligheid voor penicillines.
Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative informat